 
 
 
  
| Латинское наименование | 
| Navoban | 
| Состав | 
| Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯSANDOZ Капсулы: в упаковке 5 шт. 1 капс. трописетрона гидрохлорид 5 мг Раствор для инъекций: 2 мл и 5 мл в ампулах. 2 мл 5 мл трописетрона гидрохлорид 2 мг 5 мг | 
| Показания | 
| — профилактика тошноты и рвоты во время проведения противоопухолевой химиотерапии; — лечение послеоперационной тошноты и рвоты; — профилактика послеоперационной тошноты и рвоты у пациентов из группы высокого риска развития послеоперационной тошноты и рвоты. | 
| Противопоказания | 
| — гиперчувствительность к трописетрону или каким-либо другим компонентам его лекарственных форм; — беременность. | 
| Взаимодействие с другими лекарствами | 
| Препараты ингибирующие микросомальные ферменты печени например циметидин не оказывают существенного влияния на концентрацию трописетрона в плазме крови. | 
| Побочное действие | 
| Со стороны ЦНС: головная боль головокружение чувство усталости. Со стороны ЖКТ: боли в животе запор диарея. | 
| Дозировка | 
| Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты Навабан назначают в дозе 2 мг в/в (капельно или медленно струйно). Профилактически следует Навабан вводить незадолго до анестезии. | 
| Передозировка | 
| Возможны следующие симптомы: зрительные галлюцинации; повышение артериального давления (у больных артериальной гипертензией). Лечение: симптоматическое (в условиях мониторирования жизненно важных функций и внимательного наблюдения за состоянием больного). | 
| Фармакологическое действие | 
| Препарат сохраняет эффективность при использовании во время повторных курсов химиотерапии. Фармакокинетика При назначении внутрь препарат быстро (период полуабсорбции в среднем около 20 мин) и практически полностью (более чем на 95%) всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается в пределах 3 ч. Связывание с белками плазмы составляет 71%. Обьем распределения составляет 7.9 л/кг. Препарат метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Степень его метаболизма может варьировать у разных пациентов что зависит от индивидуальных особенностей. Препарат выводится в основном с мочой (70% — в виде метаболитов и около 8% — в неизмененном виде). С калом выделяется около 15% введенной дозы в виде метаболитов. | 
 
 
       
        
       
       | Время загрузки страницы 0.574 сек. | Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |    |