Латинское наименование |
Zofran |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯGLAXOWELLCOME Таблетки: в упаковке 10 шт. 1 таб. ондансетрона дигидрата гидрохлорид 4 мг -- 8 мг Раствор для инъекций: 2 мл и 4 мл в ампулах по 5 шт. в упаковке. 1 мл ондансетрона дигидрата гидрохлорид 2 мг |
Показания |
— тошнота и рвота вызванные цитотоксической химио- и/или лучевой терапией; — профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты. |
Противопоказания |
Повышенная чувствительность к препарату |
Взаимодействие с другими лекарствами |
Фармацевтическое взаимодействие. Ондансетрон для инъекций совместим со следующими инфузионными растворами: 0.9% раствор натрия хлорида 5% раствор глюкозы 10% раствор маннитола раствор Рингера раствор 0.3% калия хлорида и 0.9% натрия хлорида раствор 0.3% калия хлорида и 5% глюкозы. |
Побочное действие |
Со стороны ЦНС : головная боль. Редко — преходящие нарушения зрения и головокружение при быстром в/в введении судорожные припадки. Со стороны лабораторных показателей: транзиторное бессимптомное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. Со стороны ЖКТ : запор. Аллергические реакции: редко — немедленного типа иногда — тяжелые вплоть до анафилаксии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — боли в грудной клетке аритмии артериальная гипотензия брадикардия. Прочие: ощущение тепла или «прилива» крови к лицу икота. Редко насильственные движения. |
Дозировка |
Эметогенная химиотерапия и лучевая терапия. Высокоэметогенная химиотерапия. В течение первых 24 ч после начала химиотерапии: -однократная доза 8 мг в/в медленно непосредственно перед проведением химиотерапии; -доза 8 мг в/в медленно непосредственно перед проведением курса химиотерапии затем 2 раза в/в медленно в дозе 8 мг с интервалом в 2-4 ч или в/в капельно в дозе 1 мг/ч в течение 24 ч; Доза препарата устанавливается индивидуально и зависит от степени выраженности эметогенного эффекта у данного пациента. Послеоперационная тошнота и рвота. Нет необходимости в изменении режима дозирования препарата у пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции почек. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени максимальная суточная доза препарата составляет 8 мг. |
Фармакологическое действие |
Фармакокинетика После приема внутрь биодоступность составляет 60% а время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 1.5 ч (после приема 8 мг). При в/м введении пиковая концентрация в плазме достигается в течение 10 мин. Основная часть введенной дозы подвергается метаболизму в печени. С мочой в неизмененном виде выделяется менее 5% препарата. Период полувыведения — приблизительно 3 ч (у пожилых — 5 ч). Связь с белками плазмы — 70-76%. |
Время загрузки страницы 1.624 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |