Заведос (Zavedos)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Zavedos

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯPHARMACIA UPJOHN

Лиофилизированный порошок для инъекций во флаконах.
1 фл. идарубицин 5 мг

Показания

— острые нелимфобластные лейкозы у взрослых;
— острый лимфобластный лейкоз у взрослых и детей (в качестве вспомогательного средства).

Противопоказания

— выраженные нарушения функции печени и/или почек;
— неустановленные инфекции;
— беременность;
— лактация.

Особые указания

Не следует назначать препарат пациентам имеющим в анамнезе миелодепрессию связанную с проведением лекарственной или лучевой терапии если риск развития побочных явлений превышает предполагаемую пользу от его применения.
До начала лечения и в процессе терапии необходим тщательный контроль лабораторных показателей функции печени и почек картины периферической крови ЭКГ и ЭхоКГ (с определением функции левого желудочка).
Появление на ЭКГ стойкого снижения вольтажа комплекса QRS является признаком развития токсической кардиопатии.
При назначении препарата пациентам старше 55 лет следует соблюдать особую осторожность.
Возможно развитие гиперурикемии при появлении которой следует назначить соответствующее лечение.
Приготовленный раствор следует хранить не более 24 ч при температуре 2-8 град. C.
Экстравазальное введение препарата может вызвать тяжелый местный некроз.
Персонал работающий с препаратом должен соблюдать повышенные меры осторожности.
В экспериментальных исследованиях выявлено тератогенное мутагенное и эмбриотоксическое действие препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами

Фармацевтическое взаимодействие.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: гранулоцитопения (вплоть до агранулоцитоза); тромбоцитопения анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность аритмии кардиопатии.
Со стороны ЖКТ и печени: тошнота рвота; эзофагит стоматит диарея повышение уровня билирубина и активности печеночных ферментов в плазме крови.
Аллергические и иммунопатологические реакции: повышение температуры тела озноб кожная сыпь. Возможно возникновение тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваний.
Местные явления: тромбоз и перивенозное кровоизлияние которые могут привести к развитию тяжелых форм целлюлита или некроза. Возможно склерозирование вен в случае инъекции в небольшие вены или повторных инъекций в одну и ту же вену.
Прочие: алопеция.

Дозировка

При остром лимфобластном лейкозе препарат применяют в виде монотерапии. Дозу для взрослых устанавливают из расчета 12 мг/м 2 для детей — 10 мг/м 2 ; препарат вводят в/в ежедневно в течение 3-х дней.
Все приведенные схемы должны использоваться с учетом гематологического статуса больного а также доз других цитостатических препаратов применяемых при комбинированной терапии.
Правила приготовления и введения раствора.
Для приготовления раствора 5 мг препарата растворяют в 5 мл воды для инъекций. Полученный раствор следует вводить струйно вместе с 0.9% раствором натрия хлорида в течение 5-10 мин. Предварительно необходимо убедиться что игла правильно введена в вену. Такая методика позволяет свести к минимуму риск развития местных побочных явлений.

Передозировка

Можно предположить что применение идарубицина в очень высоких дозах приведет к развитию острой кардиотоксичности в первые 24 ч и тяжелой миелодепрессии в течение 1-2 недель. В этот период необходим тщательный контроль за состоянием пациента при необходимости — переливание крови симптоматическая терапия.
Развитие поздней сердечной недостаточности наблюдалось в течение нескольких месяцев после передозировки антрациклинов. Необходимо вести тщательное наблюдение за больными и при появлении признаков сердечной недостаточности начать соответствующее лечение.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Действие препарата связано с индуцированием разрывов ДНК и взаимодействием с топоизомеразой II.
Фармакокинетика
После в/в введения препарат проникает в ядросодержащие клетки крови и костного мозга. Максимальная концентрация препарата в этих клетках достигается через несколько минут после инъекции ее значения в сотни раз превышают концентрацию препарата в плазме. Через 15 ч концентрация в клетках уменьшается вдвое. Через 72 ч препарат полностью исчезает из клетки.
Препарат метаболизируется в организме с образованием активного метаболита — идарубицинола. Период полувыведения неизмененного препарата из плазмы составляет 11-25 ч а идарубицинола — 41-69 ч. Препарат выводится из организма главным образом в форме идарубицинола с мочой и желчью.

Время загрузки страницы 1.477 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Заведос (Zavedos)

Купить Заведос (Zavedos)