Латинское наименование |
Depo-provera |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯPHARMACIA UPJOHN Суспензия для инъекций: 3.3 мл и 6.7 мл во флаконах по 1 шт. в упаковке. 3.3 мл 6.7 мл медроксипрогестерона ацетат 500 мг 1 г |
Показания |
— гормонально зависимые формы рецидивирующего рака молочной железы у женщин в менопаузе в качестве паллиативного лечения; — рецидивирующий и/или метастатический рак эндометрия в качестве дополнительного и/или паллиативного лечения; — рецидивирующий и/или метастатический рак почки в качестве дополнительного и/или паллиативного лечения. |
Противопоказания |
— повышенная чувствительность к медроксипрогестерону или к другим составляющим препарата; — беременность. |
Особые указания |
Пациенты в анамнезе которых имеются указания на терапию по поводу депрессивных состояний в период лечения препаратом нуждаются в тщательном наблюдении. При появлении симптомокомплекса Иценко-Кушинга необходимо тщательно наблюдать за больным и по возможности снизить дозу. В случае наличия эрозии шейки матки перед началом применения Провера желательно проведение терапии эрозии. При сохраняющейся эрозии показан тщательный врачебный контроль. Если на фоне лечения препаратом проводят цитологическое или гистологическое исследование эндометрия или шейки матки необходимо предупредить гистолога о проводимой терапии. |
Примечание |
Для применения в онкологии |
Побочное действие |
Аллергические реакции: крапивница сыпь случаи анафилактоидных реакций. Со стороны свертывающей системы крови: тромбоэмболии тромбофлебит. Со стороны ЦНС : нервозность бессоница сонливость слабость депрессия головокружение головная боль. Со стороны ЖКТ : тошнота. Со стороны половых органов: изменения характера выделений из половых путей чувствительность молочных желез и галакторея. Прочие: пирогенные реакции. |
Передозировка |
Явления острой передозировки препарата не отмечались. |
Фармакологическое действие |
Препарат оказывает прогестиновое действие и лишен андрогенной и эстрогенной активности. В высоких дозах оказывает противоопухолевое действие при гормоночувствительных злокачественных новообразованиях. Этот эффект препарата обусловлен по-видимому действием на рецепторы стероидных гормонов и на гипофизарно-гонадную ось. Фармакокинетика Связывание с белками плазмы составляет 90-95%. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер и в грудное молоко. Выведение препарата осуществляется с желчью и мочой как в виде метаболитов так и в неизмененном виде (около 44%). Период полувыведения препарата составляет 6 недель. |
Время загрузки страницы 1.767 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |