Латинское наименование |
Carboplatin |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯPHARMACIA UPJOHN Раствор для в/в введения: 5 мл 15 мл и 45 мл во флаконах. |
Показания |
Лечение распространенного рака яичников эпителиального происхождения. |
Противопоказания |
— тяжелые нарушения функции печени; — тяжелые нарушения кроветворения; — беременность; — лактация; |
Особые указания |
С осторожностью назначают препарат больным с нарушениями функции почек. У этой категории пациентов а также у лиц пожилого возраста у больных получавших ранее химиотерапию и при длительной иммобилизации повышен риск возникновения миелотоксичности. В этих случях следует снизить дозу и тщательно контролировать картину периферической крови. Максимальное снижение уровня тромбоцитов обычно наступает между 14 и 21 днями после начала лечения лейкоцитов — между 14 и 28 днями. Минимальный уровень должен составлять для тромбоцитов 50 000/мм 3 и для лейкоцитов — 2000/мм 3 . Если число клеток падает ниже этого уровня то следует приостановить терапию до восстановления уровня клеток что требует обычно 5-6 недель. |
Побочное действие |
Со стороны системы кроветворения: лейкопения (55%) тромбоцитопения (62%) анемия (59%). Со стороны почек: снижение клиренса креатинина; повышение концентрации креатинина мочевины мочевой кислоты в плазме. Со стороны ЖКТ и печени: тошнота рвота (могут развиться через 6-12 ч после введения и обычно проходят в течение 24 ч); диарея запоры; повышение активности печеночных ферментов (30%). Со стороны нервной системы и органа слуха: парестезии снижение глубоких сухожильных рефлексов снижение слуха в диапазоне высоких частот. Со стороны водно-электролитного баланса: снижение концентрации магния калия и кальция (но без клинической симптоматики). Аллергические реакции: эритематозная сыпь кожный зуд лихорадка. Прочие: алопеция (2%) гриппоподобные симптомы (1%) реакции в месте инъекции (менее 1%). |
Дозировка |
Рекомендуемая доза для ранее не леченных взрослых больных составляет 400 мг/м 2 площади поверхности тела в виде в/в инфузии в течение 15-60 мин. У пациентов с нарушением функции почек дозу препарата следует снижать соответственно значениям клиренса креатинина. Правила приготовления и введения раствора. Подбор дозы должен проводиться согласно принятой программе и полученным результатам картины периферической крови. |
Передозировка |
В таких случах может потребоваться проведение лечения в связи с осложнениями связанными с миелодепрессией нарушением функции печени и почек. Могут развиться диарея и алопеция. |
Фармакологическое действие |
Противоопухолевый препарат. Представляет собой неорганическое комплексное соединение платины. Механизм действия связан со взаимодействием с ДНК с образованием внутри- и межспиральных сшивок которые изменяют структуру ДНК и подавляют ее синтез. Фармакокинетика После в/в введения препарата в течение 1 ч фармакокинетические показатели свободной и общей платины описываются двухфазной фармакокинетической моделью. Связывание с белками в первые 4 ч составляет 29% после 24 ч — 85-89%. Препарат в основном выводится почками до 32% введенной дозы — в неизмененном виде. Для свободной платины период полувыведения в начальной фазе составляет около 90 мин а в терминальной — около 60 ч. Период полувыведения общей платины в начальной фазе совпадает с этим показателем для свободной платины но в терминальной может превышать 24 ч. |
Время загрузки страницы 1.384 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |