Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Популярное сегодня


Реклама партнёров


Error: Incorrect password!
Error: Incorrect password!

Сейчас читают


Реклама посетителей

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Вальпроевая кислота (Valproic acid)



Купить Вальпроевая кислота (Valproic acid)

 5 |  A |  L |  S |  А |  Б |  В |  Г |  Д |  Е |  Ж |  З |  И |  Й |  К |  Л |  М |  Н |  О |  П |  Р |  С |  Т |  У |  Ф |  Х |  Ц |  Ч |  Ш |  Э |  Ю |  Я |


Латинское наименование
Valproic acid

Состав
Источник: Видаль Фармакологический справочник НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯ
Таблетки. Таблетки покрытые оболочкой. Таблетки ретард. Таблетки ретард покрытые оболочкой. Драже. Капсулы. Капли для приема внутрь. Сироп. Микстура. Сухое вещество для в/в введения.

Показания
Генерализованные эпилептические припадки. Очаговые (фокальные парциальные) припадки с простой и сложной симптоматикой. Судорожный синдром при органических заболеваниях мозга. Расстройства поведения связанные с эпилепсией. Фебрильные судороги у детей детский тик.

Противопоказания
Нарушения функции печени и поджелудочной железы геморрагический диатез острый и хронический гепатит; беременность; повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания
Применение препарата в дозе более 50 мг/кг/сут возможно при условии контроля его концентрации в плазме крови. При концентрации препарата в плазме крови более 200 мг/л доза должна быть уменьшена.
Пациентам которые получают другие противосудорожные средства лечение вальпроевой кислотой следует начинать постепенно достигая клинически эффективной дозы через 2 недели. Затем проводят постепенную отмену других противосудорожных средств. У пациентов не получавших лечения другими противосудорожными средствами клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 неделю.
Во время лечения следует предохраняться от беременности. Необходимо регулярно контролировать функцию печени уровень протромбина (особенно в течение первых 6 месяцев лечения).
Следует учитывать что риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии.
Препарат усиливает действие других противосудорожных средств антидепрессантов нейролептиков алкоголя; повышает концентрацию барбитуратов в плазме крови. Противосудорожные препараты обладающие способностью к индукции микросомальных ферментов печени (фенитоин фенобарбитал карбамазепин) уменьшают концентрацию вальпроевой кислоты в сыворотке крови. Возможно усиление эффектов вальпроевой кислоты при ее одновременном применении с салицилатами так как в этом случае происходит ее вытеснение из связи с белками плазмы.
Во время лечения препаратом следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и обслуживании механизмов.

Побочное действие
Потеря аппетита тошнота рвота атаксия тремор аллергические реакции в виде кожной сыпи крапивницы ангионевротического отека нарушение функции печени и поджелудочной железы повышение уровня креатинина в сыворотке крови. Редко — алопеция повышение аппетита увеличение массы тела анемия тромбоцитопения удлинение времени кровотечения лейкопения нарушения менструального цикла.

Дозировка
Доза препарата устанавливается индивидуально. Для взрослых и детей с массой тела более 25 кг начальная доза составляет 10-15 мг/кг массы тела в сут. Затем дозу постепенно увеличивают на 200 мг в сут с интервалом 3-4 дня до достижения клинического эффекта. Средняя суточная доза составляет 20-30 мг/кг. Максимальная доза — 50 мг/кг в сут. Детям с массой тела менее 25 кг и новорожденным препарат назначают в виде сиропа; средняя суточная доза — 20-30 мг/кг.
Препарат принимают 2-3 раза в сут во время еды.
При парентеральном введении препарат назначают в/в струйно в дозе 400-800 мг либо в/в капельно из расчета 25 мг/кг массы тела в течение 24 36 и 48 ч. При назначении препарата в/в после его применения внутрь первое введение проводят путем в/в вливания в дозе 0.5-1 мг/кг/час через 4-6 часов после последнего приема препарата внутрь.

Фармакологическое действие
Противосудорожное средство. Механизм действия обусловлен ингибированием фермента GABA-трансферазы и повышением содержания GABA в ЦНС . Это приводит к уменьшению возбудимости и судорожной готовности моторных зон головного мозга. Улучшает также психическое состояние и настроение больных.

Производитель
Апилепсин (Apilepsin) Krka Словения; Депакин (Depakine) Torrent Индия; ДИПРОМАЛ (DIPROMAL) ФАРМПРЕДПРИЯТИЕ ПОЛЬФА В ЖЕШОВЕ Польша; Конвулекс (Convulex) Leiras Финляндия; Конвульсофин (Convulsofin) AWD Германия; Энкорат (Encorate) Sun Pharmaceutical Индия.
Работа на дому


Время загрузки страницы 1.274 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>