Эднит (Ednyt)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Ednyt

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник КАРДИОЛОГИЯ. АНГИОЛОГИЯGEDEON RICHTER

Таблетки: в упаковке 28 шт.
1 таб. эналаприла малеат 2.5 мг -- 5 мг -- 10 мг -- 20 мг

Показания

— артериальная гипертония (в том числе реноваскулярная) как в виде монотерапии так и в комбинации с другими антигипертензивными средствами;
— хроническая сердечная недостаточность (обычно в комбинации с сердечными гликозидами и/или диуретиками).

Противопоказания

— гиперкалиемия;
— беременность;
— лактация;
— детский возраст;
— повышенная чувствительность к препарату или анамнестические сведения о развитии ангионевротического отека во время приема других ингибиторов АПФ.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с реноваскулярной гипертонией пациентам с выраженной сердечной недостаточностью (особенно принимающим диуретики) и пациентам с нарушениями функции почек т.к. у них повышен риск возникновения или усиления почечной недостаточности. В первые несколько недель терапии показан регулярный контроль функции почек.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам подверженным повышенному риску развития артериальной гипотензии: при артериальной гипертонии сопровождающейся повышенным уровнем ренина при сердечной недостаточности при ИБС при цереброваскулярных заболеваниях при гипонатриемии пациентам получающим или недавно получавшим высокие дозы диуретиков пациентам которым недавно была повышена доза диуретиков пациентам находящимся на гемодиализе а также в случае значительного снижения объема циркулирующей крови или при наличии электролитных расстройств любого генеза. У таких пациентов следует начинать лечение препаратом в условиях постоянного медицинского наблюдения в течение не менее чем 2 ч; при продолжении терапии регулярный контроль необходим в течение по крайней мере первых 2-х недель а также в случае увеличения дозы препарата или дозы диуретиков. В случае развития чрезмерной гипотензии пациента следует уложить и при необходимости ввести в/в изотонический раствор натрия хлорида. Транзиторная гипотензия не является противопоказанием к продолжению терапии препататом после стабилизации АД. В случае повторного возникновения выраженной гипотензии следует снизить дозу препарата или отменить его.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам находящимся на гемодиализе. Известно развитие анафилактоидных реакций на препарат у пациентов которым гемодиализ проводился с помощью высокопроточных мембран (например AN 69). Следует либо использовать другие типы диализных мембран либо применять антигипертензивные средства других фармакологических групп.
При развитии артериальной гипотензии у пациентов принимающих препарат во время хирургических вмешательств или во время анестезии в тех случаях когда гипотензия связана с ингибированием образования ангиотензина II вследствие компенсаторного выброса ренина следует вводить дополнительный объем жидкости.
Внезапная отмена препарата не приводит к быстрому подъему АД.

Взаимодействие с другими лекарствами

При одновременном приеме калийсберегающих диуретиков или препаратов калия возможно развитие гиперкалиемии. В случае применения такой комбинации препаратов необходим частый контроль уровня калия в крови.
При одновременном приеме лития возможно развитие признаков его токсичности в связи с чем необходим регулярный контроль уровня в лития в крови.
При одновременном приеме алкоголя возможно усиление его эффектов.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия в том числе ортостатическая обморок; стенокардия инфаркт миокарда церебральный инсульт тахикардия нарушения сердечного ритма сердцебиения (очень редко).
Со стороны нервной системы и психики: головная боль головокружение повышенная утомляемость астения; депрессия затуманенность сознания нарушения сна (очень редко).
Со стороны органов чувств: нарушения зрения нарушения вкусовых ощущений шум в ушах (очень редко).
Со стороны ЖКТ печени и поджелудочной железы: тошнота диарея; повышение уровня печеночных ферментов билирубина отсутствие аппетита запор панкреатит гепатит желтуха глоссит сухость во рту (очень редко).
Со стороны дыхательной системы: кашель; бронхоспазм инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей инфильтраты в легких одышка (очень редко).
Аллергические токсикоаллергические и иммунопатологические реакции: ангионевротический отек кожная сыпь крапивница зуд (очень редко). Описаны случаи развития симптомокомплекса включающего появление антинуклеарных антител артралгии или артрит миалгии лихорадку серозит васкулит фотосенсибилизациюкожную сыпь лейкоцитоз эозинофилию и повышение СОЭ .
Со стороны системы кроветворения: небольшое снижение уровня гемоглобина и гематокрита; нейтропения тромбоцитопения агранулоцитоз (очень редко).
Со стороны мочевыделительной системы: обратимое повышение уровня креатинина и остаточного азота в крови
Со стороны водно-электролитного баланса: редко — гиперкалиемия гипернатриемия.
Прочие: редко — кожная сыпь напоминающая псориаз фотосенсибилизация алопеция судороги мышц.

Дозировка

Суточная доза препарата варьирует от 10 мг до 40 мг в 1 или 2 приема. Максимальная суточная доза — 80 мг.

Передозировка

Симптомы: артериальная гипотензия.
Лечение: в/в введение изотонического раствора натрия хлорида проведение гемодиализа.

Фармакологическое действие

Активное вещество препарата — эналаприла малеат — является ингибитором ангиотензинпревращающего фермента. Подавляет образование ангиотензина II что устраняет его сосудосуживающее действие и снижает секрецию альдостерона корой надпочечников. Оказывает антигипертензивное действие снижая ОПСС . Уменьшает пост- и преднагрузку увеличивает сердечный выброс и минутный объем без увеличения ЧСС снижает давление заклинивания легочной артерии и в правом предсердии улучшает переносимость физической нагрузки. При длительном применении уменьшает размеры сердца.
Антигипертензивное действие после приема однократной дозы препарата отмечается через 1 ч достигает максимума через 4-6 ч и сохраняется как правило 24 ч. У некоторых пациентов для достижения оптимального снижения АД может потребоваться применение препарата в течение нескольких недель.
Фармакокинетика
Активное вещество абсорбируется из ЖКТ примерно на 60%. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Метаболизируется путем гидролиза в эналаприлат который является более активным ингибитором АПФ чем эналаприл.
После приема препарата внутрь максимальная концентрация эналаприла в плазме достигается через 1 ч а эналаприлата — через 3-4 ч.
Равновесная концентрация в плазме достигается на 3-4 день лечения.
Около 94% от принятой внутрь дозы препарата в виде эналаприла и эналаприлата выводится преимущественно почками путем фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения составляет 11 ч.
При тяжелой почечной недостаточности ( КК — 30 мл/мин и менее) время достижения максимальной концентрации эналаприлата в плазме и период его полувыведения удлиняются.

Время загрузки страницы 0.907 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Эднит (Ednyt)

Купить Эднит (Ednyt)