Латинское наименование |
| Arifon |
Состав |
| Источник: Видаль Фармакологический справочник КАРДИОЛОГИЯ. АНГИОЛОГИЯINDAPAMIDE SERVIER Таблетки ретард: в упаковке 30 шт. 1 таб. индапамида гемигидрат 2.5 мг |
Показания |
| Эссенциальная артериальная гипертония. |
Противопоказания |
| — недавние нарушения мозгового кровообращения; — тяжелая печеночная недостаточность; — беременность; — период лактации. |
Особые указания |
| Больным предрасположенным или чувствительным к гипокалиемии (больные с сердечной недостаточностью принимающие препараты наперстянки слабительные средства; больные пожилого возраста; больные с гиперальдостеронизмом) показан контроль калиемии и уровня креатинина. После прекращения лечения не было отмечено синдрома «отмены». Беременным женщинам и кормящим матерям назначать препарат не рекомендуется из-за отсутствия данных о безопасном применении препарата у данной категории пациентов. |
Примечание |
| Servier |
Побочное действие |
| Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно появление признаков ортостатической гипотонии. Со стороны водно-электролитного баланса: возможно появление признаков гипокалиемии. Прочие: возможно появление признаков слабости; аллергических реакций. |
Дозировка |
| Назначают по 1 таб. в сут независимо от степени тяжести заболевания. |
Передозировка |
| Никаких проявлений токсичности отмечено не было. |
Фармакологическое действие |
| Антигипертензивное (диуретическое) средство — сульфамидное нетиазидное производное. Препарат снижает гиперчувствительность сосудов к норадреналину и уменьшает ОПСС . Фармакокинетика Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 ч после перорального приема препарата. 79% препарата связывается с протеинами плазмы. Препарат распределяется по всему организму. Период полураспада составляет 18 ч. 60% препарата выводится через почки. При максимальной концентрации в плазме обнаруживается 75% неизмененного индапамида и 25% его метаболитов. В моче неизмененный индапамид составляет всего 5% от выводимого препарата. Повторный прием индапамида не изменяет фармакокинетику препарата что позволяет избежать риска его кумуляции. |
| Время загрузки страницы 1.274 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |