Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Популярное сегодня


Реклама партнёров


Error: Incorrect password!
Error: Incorrect password!

Сейчас читают


Реклама посетителей

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Цинобак (Cinobac)



Купить Цинобак (Cinobac)

 5 |  A |  L |  S |  А |  Б |  В |  Г |  Д |  Е |  Ж |  З |  И |  Й |  К |  Л |  М |  Н |  О |  П |  Р |  С |  Т |  У |  Ф |  Х |  Ц |  Ч |  Ш |  Э |  Ю |  Я |


Латинское наименование
Cinobac

Состав
Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯELI LILLY

Капсулы: в упаковке 10 и 14 шт.
1 капс. циноксацин 500 мг

Показания
— лечение острых и обострений хронических инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами;
— длительная профилактика хронических инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей рецидивирующего течения.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к циноксацину и другим хинолонам.

Особые указания
Не рекомендуется назначать препарат больным с анурией.
До назначения препарата следует определить чувствительность возбудителя инфекции к циноксацину. В некоторых случаях определение чувствительности возбудителя проводят и во время курса лечения. Кроме того во время курса лечения необходимо регулярно проводить бактериологическое и клиническое исследования.

Побочное действие
Со стороны ЖКТ печени: возможны тошнота боли в животе; реже — повышение активности печеночных ферментов анорексия рвота извращение вкусовых ощущений диарея.
Со стороны ЦНС и органов чувств: возможны головная боль головокружение; в редких случаях — расстройства сна сонливость ощущение жжения в области промежности светобоязнь звон в ушах.
Со стороны мочевыделительной системы: отдельные случаи повышения концентрации мочевины креатинина в крови.
Аллергические и токсикоаллергические реакции: возможны кожный зуд крапивница; реже — кожная сыпь отек Квинке эозинофилия; редко — анафилактический шок синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: в редких случаях отмечались случаи токсического эпидермального некролиза полиморфная эритема.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения и снижение уровня гемоглобина.

Дозировка
Взрослым для лечения как острых так и обострений хронических инфекций назначают в суточной дозе 1 г в 2 или 4 приема в течение 7-14 дней. Курс лечения прерывать не рекомендуется даже если эффект наступил раньше 7 дней от начала приема препарата.
Для профилактики инфекции мочевых путей у женщин с частыми рецидивами этой инфекции в анамнезе назначают по 250 мг перед сном в течение 5 месяцев.

Передозировка
Симптомы передозировки могут включать анорексию тошноту рвоту боли в животе диарею головную боль головокружение бессонницу светобоязнь звон в ушах и ощущение покалывания. Причем интенсивность болей в животе и диареи зависят от дозы препарата.
Лечение. Если препарат принят недавно целесообразно провести промывание желудка назначить активированный уголь.
При необходимости — симптоматическая терапия. Данных о положительном эффекте применения форсированного диуреза диализа гемоперфузии с карбахолом не имеется.

Фармакологическое действие
Препарат активен в отношении многих грамотрицательных аэробных бактерий: Enterobacter species Escherichia coli Klebsiella species Proteus mirabilis Proteus vulgaris.
К препарату устойчивы Enterococcus species Pseudomonas species и Staphylococcus species.
Штаммы микроорганизмов устойчивые к налидиксовой кислоте устойчивы также и к циноксацину.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ .
Прием пищи не влияет на абсорбцию циноксацина.
Максимальная концентрация в плазме в течение первого часа после приема 250 мг препарата составляет 7.14 мг/л. После приема 500 мг препарата максимальная концентрация в плазме составляет 15 мг/л и отмечается в течение первых 2-3 ч; через 6 ч она снижается примерно до 1-2 мг/л.
Максимальная концентрация циноксацина в моче после приема дозы 250 мг составляет 432 мг/л. За первые 2 ч после приема препарата с мочой выводится 23% принятой дозы а за сут — 53%.
Препарат метаболизируется в печени.
Период полувыведения — около 1.5 ч.
Выводится преимущественно с мочой (60% — в неизмененном виде; 40% — в виде неактивных метаболитов).
Работа на дому


Время загрузки страницы 1.734 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>