Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Популярное сегодня


Реклама партнёров


Error: Incorrect password!
Error: Incorrect password!

Сейчас читают


Реклама посетителей

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Нон-овлон (Non-ovlon)



Купить Нон-овлон (Non-ovlon)

 5 |  A |  L |  S |  А |  Б |  В |  Г |  Д |  Е |  Ж |  З |  И |  Й |  К |  Л |  М |  Н |  О |  П |  Р |  С |  Т |  У |  Ф |  Х |  Ц |  Ч |  Ш |  Э |  Ю |  Я |


Латинское наименование
Non-ovlon

Состав
Источник: Видаль Фармакологический справочник АКУШЕРСТВО. ГИНЕКОЛОГИЯJENAPHARM

Драже темно-зеленого цвета: в упаковке 21 шт.
1 драже этинилэстрадиол 50 мкг норэтистерон ацетат 1 мг

Общая информация
Комбинированный препарат содержащий гестаген норэтистерона ацетат (см.) и эстроген этинилэстрадиол.
Выпускается в виде драже содержащих по 1 мг норэтистерона ацетата и 005 мг этинилэстрадиола.
Способ применения возможные осложнения противопоказания см. ранее.

Показания
— гормональная контрацепция;
— стимуляция или задержка менструации;
— бесплодие вследствие функциональных нарушений;
— гипоплазия матки;
— функциональные расстройства менструального цикла;
— дисменорея.

Противопоказания
— гормонально зависимые опухоли молочных желез или матки;
— тяжелые нарушения функции печени;
— синдром Дубина-Джонсона;
— синдром Ротора;
— опухоли печени;
— идиопатическая желтуха или зуд во время предшествовавшей беременности;
— тяжелые нарушения жирового обмена;
— перенесенные или существующие тромбоэмболические заболевания тромбозы артерий и вен;
— тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
— артериальная гипертония тяжелой формы;
— серповидно-клеточная анемия;
— отосклероз;
— герпес беременных;
— беременность.

Особые указания
Одна упаковка препарата предназначена для применения в течение одного менструального цикла («календарная» упаковка).
С особой осторожностью и по строгим показаниям препарат следует применять при сахарном диабете при артериальной гипертонии варикозном расширении вен флебите отосклерозе рассеянном склерозе эпилепсии заболеваниях печени эндометриозе болезни Сиденхама.
Применение гормональных контрацептивов повышает риск развития тромбоэмболических заболеваний который усугубляется при наличии сердечно-сосудистых факторов риска (курение повышенное артериальное давление нарушение свертываемости крови и метаболизма липидов избыточный вес).
Учитывая риск развития таких осложнений как инфаркт миокарда инсульт женщинам старше 30 лет следует либо воздержаться от курения либо использовать другие методы контрацепции особенно при наличии дополнительных факторов риска.
До начала и при длительном применении препарата каждые полгода следует проводить обследования включающие гинекологический контроль исследование молочных желез функции печени контроль артериального давления и уровня холестерина в крови анализ мочи.

Побочное действие
В первые месяцы приема препарата возможны следующие побочные эффекты:
Со стороны ЦНС психики: головная боль депрессия.
Со стороны ЖКТ : тошнота диарея.
Прочие: болезненность молочных желез.
Долговременное применение препарата в отдельных случаях может приводить к появлению на коже коричневых пятен и ухудшению переносимости контактных линз.

Дозировка
Для обеспечения постоянного уровня гормонов в плазме крови интервал между приемами очередных доз контрацептива не должен превышать 36 часов его следует поддерживать в среднем на уровне 22-26 часов.
При лечении гинекологических расстройств доза препарата устанавливается в каждом случае индивидуально в зависимости от показаний.

Фармакологическое действие
Благодаря комбинации эстрогена с гестагеном препарат при соответствующих схемах применения может как стимулировать так и задерживать менструации и способствовать остановке ациклических маточных кровотечений.
Фармакокинетика
При приеме внутрь этинилэстрадиол быстро абсорбируется в верхних отделах тонкой кишки. Его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема. Этинилэстрадиол метаболизируется преимущественно до гидроксильных производных и конъюгатов.
Этинилэстрадиол выводится из организма преимущественно в виде метаболитов: кишечником — 40%; почками — 60%. Часть конъюгированного этинилэстрадиола подвергается кишечно-печеночной рециркуляции.
После приема внутрь норэтистерона ацетат быстро и практически полностью абсорбируется в тонкой кишке. Его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0.5-4 ч после приема.
Метаболиты норэтистерона выводятся в виде конъюгатов — 40% кишечником и 60% почками.
Работа на дому


Время загрузки страницы 3.253 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>