Латинское наименование |
Kefzol |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯCEFAZOLIN ELI LILLY Сухое вещество для инъекций во флаконах объемом 10 мл. 1 фл. цефазолина натриевая соль 500 мг -- 1 г |
Показания |
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции верхних дыхательных путей; средний отит; — бронхит пневмония; — инфекции мочевыводящих путей; — инфекции желчевыводящих путей; — инфекции органов малого таза; — инфекции кожи и мягких тканей; — мастит; — инфекции костей и суставов остеомиелит; — эндокардит сепсис; — перитонит; — раневые ожоговые и послеоперационные инфекции; — сифилис гонорея. Предоперационная профилактика послеоперационных осложнений в случаях повышенного риска их развития (вагинальная гистерэктомия; холецистэктомия у пациентов старше 70 лет имеющих острый холецистит механическую желтуху или конкременты в протоках.) |
Противопоказания |
Повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов. |
Особые указания |
С осторожностью препарат назначают пациентам с повышенной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда. С осторожностью препарат назначают пациентам с заболеваниями ЖКТ (особенно с колитом). Безопасность применения препарата у недоношенных детей и детей 1 месяца жизни не установлена. |
Побочное действие |
Со стороны ЖКТ печени: возможны анорексия диарея кандидоз ротовой полости; редко — тошнота рвота; временное повышение уровней АСТ АЛТ щелочной фосфатазы в крови. Крайне редко — гепатит и холестатическая желтуха. Описаны отдельные случаи развития псевдомембранозного колита. Со стороны системы кроветворения: нейтропения лейкопения тромбоцитопения. Со стороны почек: повышение уровня мочевины в крови. Аллергические реакции: лекарственная лихорадка кожные высыпания генитальный зуд эозинофилия анафилаксия. Местные реакции: боль явления флебита в месте инъекции. |
Дозировка |
Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения и локализации инфекции чувствительности возбудителя. Препарат можно вводить в/м в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г; кратность введения — 2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 6 г; кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз/сут. Средняя суточная доза для детей составляет 20-50 мг/кг массы тела; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг в сут. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. При клиренсе креатинина 11-34 мл/мин (или сывороточном креатинине 3.1-4.5 мг%) разовую дозу следует уменьшить в 2 раза; интервалы между введениями составляют 12 ч. При КК менее 10 мл/мин (или сывороточном креатинине более 4.6 мг%) назначают половину обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендации по назначению заниженных доз применяются после установления начальной нагрузочной дозы соответствующей тяжести инфекции. Для в/м введения препарат растворяют в 2-2.5 мл воды для инъекций или 0.25-0.5% растворе новокаина. Для в/в капельного введения препарат растворяют в 5% растворе глюкозы или 0.9% растворе натрия хлорида. Для в/в струйного введения препарат можно растворять также в дистиллированной воде. |
Передозировка |
В случае тяжелой передозировки особенно у больного с почечной недостаточностью применяют гемодиализ и гемоперфузию. |
Фармакологическое действие |
Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия. Активен как в отношении грамположительных (стафилококки не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; стрептококки пневмококки палочки дифтерии сибирской язвы) так и грамотрицательных микроорганизмов (менингококки гонококки шигеллы сальмонеллы кишечная палочка клебсиелла). Активен также в отношении спирохет лептоспир. Препарат не эффективен в отношении синегнойной палочки индолположительных штаммов протея микобактерий туберкулеза анаэробных микроорганизмов. Фармакокинетика Около 90% связывается с белками плазмы. Объем распределения составляет 0.12 л/кг. Препарат выводится с мочой преимущественно в неизмененном виде (около 80%). При назначении препарата пациентам с проходимыми желчными путями концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше чем в сыворотке крови. Если желчные пути непроходимы концентрация антибиотика в желчи значительно ниже чем в сыворотке. |
Время загрузки страницы 1.796 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |