Больные гемофилией просят своевременной поставки лекарств

Май 15
2012

Больные гемофилией просят своевременной поставки лекарств

Больные гемофилией просят своевременной поставки лекарств Очередной медицинский скандал разгорается в Казахстане. В Ассоциацию инвалидов-больных гемофилией обратились сразу нескольких регионов страны с просьбой помочь им достать жизненно необходимые лекарства. Маленькие дети из Кокшетау, Костаная, Актау, Восточно-Казахстанской области и Алматы на протяжении нескольких месяцев вынуждены оставаться без лечения. И это при том, что столь важные для них препараты входят в список гарантированного бесплатного медицинского обеспечения.

В Ассоциации убедились, что всех необходимых лекарств для больных гемофилией в стране более чем достаточно. Проблема в нерасторопности чиновников при доставке медикаментов в регионы. Усугубляет ситуацию еще и выпущенное правительством постановление, согласно которому закуп лекарств на тендерах производится только по одному лоту и одного производителя. Подобные решения чиновников могут серьезно ухудшить состояние больных, уверяют специалисты. Ведь все препараты индивидуально переносимы. А смена лекарства грозит комой и серьезными осложнениями.

ТАМАРА РЫБАЛОВА ГЛАВА АССОЦИАЦИИ ИНВАЛИДОВ-БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ:

— Возникнут осложнения, ингибиторная форма, которая является сложной и в 5 раз дороже обходится, чем обычная, там другие препараты назначаются, и мы уже имеем рост — это очень отрицательное явление.

Сейчас Ассоциация инвалидов-больных гемофилией написала письмо в Минздрав. В канун объявления тендера, они просят чиновников, все-таки закупать лекарства строго следуя заявкам наблюдающих врачей и ни в коем случае не менять произвольно перечень препаратов. Так как это произошло в этом году с детской клинической больницей № 2. Туда вместо уже проверенного препарата для детей Министверство отправило не прошедшие клинической проверки медикаменты. Сегодня чиновники от медицины заявили, что пробелов в поставке лекарств в будущем году не будет.

ЛАРИСА ПАК ЗАМЕСТИТЕЛЬ ПРЕДСЕДАТЕЛЯ КОМИТЕТА КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ:

— Основу взяли 12-го года. В 12-ом году больные эти обеспечивались, как они могут не обеспечиться в этом году. Более того Минздрав сейчас составляет реестр больных по каждому больному, по фамильно, чтобы знать этих больных.

Сайт Телекомпании «Седьмой канал»