Клопиксол депо ()

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Состав

Прозрачная желтого цвета маслянистая жидкость для инъекций
200 мг/ мл или 500 мг/мл.

Общая информация

раствор для инъекций по 200 и 500 мг/мл.
Прозрачная желтого цвета маслянистая жидкость для инъекций 200 мг/мл в ампулах по 1 мл 500 мг/мл в ампулах по1 мл.

Антипсихотическое действие нейролептиков обычно связывают с блокадой дофаминовых рецепторов что по-видимому вызывает цепную реакцию в которую вовлекаются и другие медиаторные системы.
Специфическое тормозящее действие КЛОПИКСОЛА ДЕПО особенно благоприятно при лечении психотических больных с ажитацией беспокойством враждебностью или агрессией.
Острое отравление алкоголем барбитуратами и опиатами; коматозные состояния.
Возможно влияние КЛОПИКСОЛА ДЕПО на способность управления автомобилем и другими механизмами. Поэтому в начале терапии необходимо проявить осторожность до тех пор пока не будет определена реакция пациента на лечение.
При переходе от лечения пероральным КЛОПИКСОЛОМ или КЛОПИКСОЛОМ-АКУФАЗ на поддерживающее лечение КЛОПИКСОЛОМ ДЕПО следует руководствоваться следующей схемой:
Пероральная суточная доза КЛОПИКСОЛА (мг) х 8 = КЛОПИКСОЛ
ДЕПО (мг) внутримышечно через 2 недели.
Пациентам следует продолжать принимать КЛОПИКСОЛ перорально во время первой недели после первой инъекции но в уменьшенной дозе.
Одновременно с последней инъекцией КЛОПИКСОЛА-АКУФАЗ следует назначить внутримышечно 200-400 мг (1-2 мл) КЛОПИКСОЛА ДЕПО. Повторные инъекции КЛОПИКСОЛА ДЕПО проводят 1 раз в 2 недели. При необходимости могут быть использованы более высокие дозы или более короткие интервалы между инъекциями.
АКУФАЗ содержащим такое же масло Viscoleo® .
10 х 1 мл (бесцветные стеклянные ампулы по 1 мл в картонной
упаковке)
5 х 1 мл (Бесцветные стеклянные ампулы по 1 мл в картонной упаковке).

Условия хранения и срок годности:
25oС в защищенном от света месте.
На каждой упаковке указана дата истечения срока годности.

Показания

Острая и хроническая шизофрения и иные психотические расстройства особенно с галлюцинациями параноидным бредом и нарушениями мышления а также состояния ажитации повышенного беспокойства враждебности или агрессивности.

Побочное действие

Со стороны нервной системы. На начальном этапе лечения возможно развитие экстрапирамидных симптомов. В большинстве случаев они корригируются снижением дозировок и/или назначением антипаркинсонических препаратов. Однако регулярное профилактическое применение последних не рекомендуется. При длительной терапии у некоторых пациентов очень редко может возникнуть поздняя дискинезия. Антипаркинсонические лекарственные средства не устраняют ее симптомов. Рекомендуется уменьшение дозировки или если возможно прекращение терапии.
Со стороны психической деятельности. Сонливость на начальной стадии.
Со стороны вегетативной нервной системы и сердечно-сосудистой системы. Сухость во рту нарушение аккомодации задержка мочи запор тахикардия ортостатическая гипотензия и головокружение.
Cо стороны печени. Редко отмечаются незначительные преходящие изменения в печеночных пробах.

Передозировка

Симптомы: Сонливость гипо- или гипертермия гипотензия экстрапирамидные симптомы судороги шок кома.
Лечение: Симптоматическое и поддерживающее. Должны быть приняты меры направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не следует использовать адреналин т.к. это может привести к последующему понижению артериального давления. Судороги можно купировать диазепамом а экстрапирамидные симптомы бипериденом
Особые указания. Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) является редким но возможным осложнением с летальным исходом при использовании нейролептиков. Основными симптомами ЗНС являются гипертермия мышечная ригидность и нарушение сознания в сочетании с дисфункцией вегетативной нервной системы (лабильное артериальное давление тахикардия повышенное потоотделение). Кроме немедленного прекращения приема нейролептиков крайне необходимо использование общих поддерживающих мер и симптоматическое лечение.

Фармакокинетика

Фармакокинетические и клинические испытания КЛОПИКСОЛА ДЕПО показали что инъекции КЛОПИКСОЛА ДЕПО наиболее целесообразно проводить с интервалами 2 - 4 недели. После введения зуклопентиксол деканоат подвергается ферментативному расщеплению на активный компонент зуклопентиксол и декановую кислоту. Максимальная концентрация зуклопентиксола в сыворотке крови достигается к концу первой недели после инъекции. Кривая концентрации экспоненциально снижается с периодом полувыведения равным 19 дням что отражает скорость освобождения из депо. Зуклопентиксол незначительно проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Метаболиты не обладают нейролептической активностью и выделяются в основном с калом и частично с мочой.
Фармакокинетически доза КЛОПИКСОЛА ДЕПО 200 мг 1 раз в 2 недели эквивалентна дневной пероральной дозе 25 мг КЛОПИКСОЛА в течение 2 недель.

Условия и форма отпуска из аптек

Только по рецепту врача

Время загрузки страницы 1.183 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Клопиксол депо ()

Купить Клопиксол депо ()