Тарицин ()

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Не патентованое наименование

OFLOXACIN

Синонимы

Глауфос Заноцин Киролл Офло Офлоксацин Офлоксацин-ICN Таривид Флоксал

Фармакотерапевтическа группа:
Противoмикробное средство фторхинолон

Состав

Таблетка содержит 200 мг офлоксацина.
10 таблеток по 200 мг

Показания

Оказывает противомикробный (бактерицидный) эффект. Обладает широким спектром действия - эффективен в отношении преимущественно грамотрицательных и некоторых грамположительных бактерий продуцирующих бета-лактамазы и устойчивых к большинству антибиотиков и сульфаниламидам.
Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции дыхательных путей (за исключением пневмококковой инфекции);
инфекции уха горла носа (за исключением острого тонзиллита);
инфекциях органов брюшной полости и желчевыводящих путей;
инфекции урогенитального тракта (в т.ч. гонококковой породы);
инфекции костей и суставов;
инфекции кожи и мягких тканей

Противопоказания

повышенная чувствительность к офлоксацину и др. хинолоновым препаратам;
эпилепсия;
поражение ЦНС сопровождающееся снижением судорожного порога (после черепно-мозговой травмы инсульта и воспалительных процессов в области ЦНС);
беременность;
период лактации (грудное вскармливание);
детский и подростковый возраст (до завершения роста и формирования скелета)

Особые указания

Во время лечения не рекомендуется подвергаться воздействию солнечных лучей УФО (ртутно-кварцевые лампы солярий) необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и движущимися механизмами женщинам не рекомендуется использовать тампоны Тампакс в связи с риском развития молочницы.

Побочное действие

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь зуд ангио-невротический отек бронхоспазм в единичных случаях - мультиформная эритема синдром Стивена-Джонса токсический некроз кожи фотосенсибилизация и сосудистая пурпура анафилактический шок.

Желудочно-кишечный тракт: сухость во рту отсутствие аппетита тошнота рвота боли в животе диарея редко - псевдомембранозный колит.

Гематология: анемия лейкопения нейтропения редко агранулоцитоз эозинофилия тромбоцитопения в единичных случаях - гемолитическая анемия панцитопения.

Почки: нарушение функции почек (увеличение уровня мочевины и креатинина) очень редко - интерстициональный нефрит.

Печень: повышение активности печеночных трансаминаз гипербилирубинемия холестатическая желтуха.

ЦНС: головокружение головная боль нарушение вкуса и обоняния (в т.ч. зрительные и слуховые галлюцинации) сонливость нарушение сна беспокойство психотические реакции очень редко - экстрапирамидные нарушения и др. нарушения мышечной координации.

Прочие: артралгия миалгия воспаление сухожилий гипогликемия у больных сахарным диабетом повышение температуры. Возможно появление устойчивых к офлоксацину микроорганизмов.

Дозировка

Внутрь натощак или после еды запивая достаточным количеством воды. Доза назначение и длительность терапии зависят от тяжести инфекционного заболевания функции почек состояния и массы тела больного. Взрослым - по 200 мг 2 раза в сутки с интервалом 12 часов (суточная доза - 400 мг) или по 400-800 мг 1 раз в сутки. У больных с нарушением функции почек доза зависит от клиренса креатинина: при клиренсе креатинина 20-50 мл/мин - начальная доза 200 мг затем - по 100 мг каждые 24 ч; менее 20 мл/мин - 200 мг затем - 100 мг каждые 48 ч; при гемодиализе и перитонеальном диализе - по 100 мг через 24 часа. У больных с печеночной недостаточностью максимальная суточная доза не должна превышать 400 мг. Длительность курса терапии определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной заболевания. Лечение следует продолжать еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры тела. Курс лечения в большинстве случаев при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях - не более 7-10 дней при сальмонеллезе - 7-8 дней при неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей - 3-5 дней.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется. Биодоступность составляет 96%-100%. Связывание белками плазмы - 6-10%. Максимальная концентрация препарата в плазме после однократного приема внутрь 200 мг достигается через 1 час и составляет 25-3 мг/мл. Хорошо проникает в различные ткани и жидкости организма: кожа мягкие ткани кости органы брюшной полости и малого таза дыхательная система моча слюна желчь секрет предстательной железы грудное молоко. Хорошо проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Метаболизируется в печени около 5% препарата. Выводится почками преимущественно в неизменном виде - до 90%. Период полувыведения - 6-7 ч.

Время загрузки страницы 1.518 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Тарицин ()

Купить Тарицин ()