Ровакор ()

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Общая информация

(Lovastatin USP)
Каждая таблетка содержит: Ловастатин USP 20 мг

Каждая таблетка содержит: Ловастатин USP 10 мг
Это приводит к значительному снижению содержания общего холестерина и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) умеренному снижению липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и триглицеридов в плазме крови; наблюдается также умеренное повышение липопротеинов высокой плотности (ЛПВП). Таким образом уменьшается соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий холестерин/ЛПВП а также содержание триглицеридов в плазме.

Ловастатин увеличивает число ЛПНП-рецепторов в печени и повышает скорость катаболизма ЛПНП.

Фармакoкинетика:
Ловастатин быстро всасывается в ЖКТ. Абсорбция ловастатина составляет 30% она снижается при приеме натощак. Ловастатин обладает высокой селективностью к ткани печени где он подвергается метаболизму первого прохождения. В печени ловастатин гидролизируется превращаясь в активную форму - соответствующее гидроксикислотное производное. Идентифицировано и три других метаболита ловастатина. Связывание с белками плазмы равно 95%. Период полувыведения препарата составляет 3 часа пиковые концентрации достигаются через 2-4 часа после приема. При однократном суточном приеме равновесные концентрации достигаются через 2-3 дня и превышают таковые после разового приема в 15 раза. Ловастатин выводится преимущественно (83%) с калом 10% препарата экскретируется с мочой.
До начала и во время всего курса терапии больные должны находится на гипохолестеринемической диете.

Больные с почечной недостаточностью

Показания

Гиперхолестеринемия
снижение повышенного уровня общего и ЛПНП-холестерина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (тип IIа и IIb) когда применение диеты и других нефармакологических мероприятий не дает адекватного эффекта
снижение повышенного уровня холестерина у пациентов с комбинированной гиперхолестеринемией и гипертриглицеридемией
лечение коронарного и церебрального атеросклероза направленное на замедление прогрессирования повреждения сосудистой стенки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
Заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение активности трансаминаз неясной этиологии
Беременность
Лактация
Возраст до 20 лет

Особые указания

Ловастатин менее эффективен у больных с гомозиготной формой семейной гиперхолестеринемией.

Больные должны быть предупреждены что в случае появления необъяснимых болей в мышцах болезненности и слабости мышц (особенно в сочетании с лихорадкой) им следует немедленно обратиться к врачу. При значительном увеличении уровней КФК или при подозрени на миопатию лечение следует прекратить. Лечение ловастатином должно быть прекращено также у любого больного с острым тяжелым состоянием или у больных имеющих фактор риска который предрасполагает к развитию почечной недостаточности вследствие рабдомиолиза.

При одновременном применении ловастатина с иммунодепрессантами производными фиброевой кислоты никотиновой кислотой противогрибковыми средствами являющимися производными азола фибратами или эритромицином риск развития миопатии повышается.

Отмечено выраженное и устойчивое повышение активности печеночных трансаминаз (более чем в три раза) у пациентов получающих ловастатин по меньшей мере в течение года (19%). При прекращении лечения показатели как правило возвращались к исходному уровню. Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функции печени которое следует повторять каждые 8 недель в течение первого года лечения и раз в полгода в дальнейшем. Пациентам у которых суточная доза составляет 80 мг следует проводить исследование раз в три месяца. При повышении активности трансаминаз исследование необходимо повторить и в последующем проводить его более часто. В случае нарастания уровней трансаминаз особенно при превышении в 3 раза верхней границы нормы препарат следует отменить. Во время лечения возможно появление бессимптомного умеренного (менее чем в 3 раза) повышения активности трансаминаз не требующего отмены препарата. Препарат следует назначать с осторожностью пациентам злоупотребляющим алкоголем и/или имеющим в анамнезе заболевание печени.

Взаимодействие с другими лекарствами

Одновременнное назначение ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы и непрямых антикоагулянтов может привести к усилению действия последних. Необходим регулярный контроль протромбинового времени у пациентов данной группы.

Одновременное назначение ловастатина с иммунодепрессантами (включая циклоспорин) фибратами никотиновой кислотой противогрибковыми препаратами являющимися производными азола эритромицином повышает риск развития миопатии и почечной недостаточности.

Побочное действие

Ловастатин в целом хорошо переносится зарегестрированные побочные эффекты были нетяжелыми и обратимыми. Около 3% пациентов были исключены из клинических исследований по причине развития нежелательных реакций (при средней продолжительности терапии 52 года).

Со стороны ЖКТ печени: метеоризм диарея тошнота диспепсия изжога повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны скелетно-мышечной системы: миопатия характеризующаяся миалгией и мышечной слабостью асимптоматическое повышение плазменных концентраций мышечного изофермента креатинфосфокиназы.

Со стороны ЦНС: головная боль головокружение парестезии судороги бессонница.

Прочие: сыпь кожный зуд.

Передозировка

Описано несколько случаев случайной передозировки препарата. Максимальная принятая доза составляла 5-6 г. Ни у одного из пациентов не было выявлено каких-либо специфических симптомов. Лечение симптоматическое.

Условия хранения

Хранить в сухом защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С.

Время загрузки страницы 0.333 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Ровакор ()

Купить Ровакор ()