Реаферон реколин ()

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Состав

Реаферон и Реколин ® (Реаферон ЕС) выпускают в лиофилизированном виде в наиболее подходящих для медицинской практики дозах по 1 млн 3 млн 5 млн ME 5-10 ампул в пачке или в контурной ячейковой упаковке.

Общая информация

(РЕАФЕРОН ЕС)
...Открытие интерферонов можно расценивать как одно из великих открытий биологии XX века
Академик РАЕН Ф.И. Ершов

Показания

противовирусное
антибактериальное
против смешанных инфекций
противоопухолевое
иммуномодулирующее

Противопоказания

При тяжелых формах аллергических заболеваний и при беременности.

Побочное действие

При парентеральном введении Реаферона или Реколина ® возможны озноб повышение температуры утомляемость кожные высыпания и зуд а также лейко- и тромбоцитопения. В случае последних необходимо осуществлять анализ крови 2-3 раза в неделю. При обкалывании очага поражения - местная воспалительная реакция. Эти побочные явления обычно не являются препятствием для продолжения применения препарата.

При местном применении препарата на слизистой оболочке глаза возможны конъюнктивальная инфекция гиперемия слизистой глаза единичные фолликулы отек конъюнктивы нижнего свода. При резко выраженных местных и общих побочных реакциях введение Реаферона или Реколина ® следует прекратить.

Дозировка

Не более чем за 2-4 мин до применения содержимое ампул с сухим препаратом для инъекций растворяют в стерильной дистиллированной воде (в 1 мл при внутримышечном введении и введении в очаг 5 мл при субконъюнктивальном и местном введении). Применяют препараты интерферона альфа-2 в виде внутривенных вливаний субдуральных введений в виде локальных аппликаций и даже интраректальных введений (у новорожденных).

Однако из всех способов введения наиболее рациональными являются внутримышечные инъекции в дозах от 1 до 5 млн ME с длительностью лечебных курсов при острых вирусных или бактериальных инфекциях в течение 5-10 дней; при онкологических заболеваниях курсы лечения длятся в течение месяцев и даже лет.

Внутримышечное введение

При остром гепатите В Реаферон или Реколин ® (Реаферон ЕС) вводят по 1 млн ME 2 раза в сутки в течение 5-6 дней затем дозу снижают до 1 млн ME в сутки и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза составляет 15-21 млн ME.

При остром затяжном и хронически активном гепатите В и С при исключении дельта-инфекции и без признаков цирроза печени Реаферон или Реколин ® вводят по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 1-2 месяцев. При отсутствии эффекта лечение продлить до 3-6 месяцев или после окончания 1-2-месячного лечения провести 2-3 аналогичных курса с интервалом в 1-6 месяцев. Курсовая доза 8-16 млн ME. Общее количество препарата составляет 32-64 млн ME.

При хроническом активном гепатите Д без признаков цирроза печени препарат вводят по 500 тыс - 1 млн ME в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Повторный курс лечения через 1-6 месяцев. Курсовая доза составляет 4-8 млн ME.

При хроническом активном гепатите Д с признаками цирроза печени - по 250-500 тыс ME в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца. При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интервалами не менее 2 месяцев. Курсовая доза 2-4 млн ME.

При раке почки Реаферон или Реколин ® применяют по 3 млн ME ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалами в 3 недели. Курсовая доза 30 млн ME. Общее количество препарата составляет от 120 млн ME до 300 млн ME и более.

При волосато-клеточном лейкозе Реаферон или Реколин ® вводят ежедневно по 3-6 млн ME в течение 2 месяцев. После нормализации гемограммы суточную дозу препарата снижают до 1-2 млн ME. Затем назначают поддерживающую терапию поЗ млн ME 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. Общее количество препарата составляет 420-600 млн ME и более.

При хроническом миелолейкозе - по 3 млн ME ежедневно или по 6 млн ME через день. Срок лечения от 10 недель до 6 месяцев. Общее количество препарата составляет 210-540 млн ME.

При гистеоцитозе-Х - по 3 млн ME ежедневно в течение 1 месяца. Повторные курсы с 1-2-месячными интервалами в течение 1-3 лет. Курсовая доза препарата 90-93 млн ME общее количество препарата составляет 280-800 млн ME.

При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитопении для коррекции гипертромбоцитоза - по 1 млн ME ежедневно или через 1 сутки в течение 20 дней. Курсовая доза препарата 10-20 млн ME.

У больных эритродермической стадией грибовидного микоза при повышении температуры свыше 39°С и в случае обострения процесса введение препарата следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME один раз в неделю в течение 6-7 недель.

При ювенильном респираторном папилломатозе гортани препарат вводят по 100-150 тыс ME на 1 кг веса тела ежедневно в течение 45-50 дней затем в той же дозировке 3 раза в неделю в течение 1 месяца. Второй и третий курсы проводят с интервалом в 2-6 месяцев. Курсовая доза препарата 340-570 млн ME.

Сочетание с другими терапевтическими средствами

При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши препарат вводят по 3 млн ME в сутки ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспидин циклофосфан) и глюкокортикостероидами. При опухолевой стадии грибовидного микоза и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать внутримышечное введение Реаферона или Реколина ® по 3 млн ME и внутриочаговое по 2 млн ME в течение 10 дней.

При рассеянном склерозе Реаферон или Реколин ® назначают по 1 млн ME: при пирамидном синдроме 3 раза в сутки при мозжечковом синдроме 1-2 раза в сутки в течение 10 дней с последующим введением по 1 млн ME 1 раз в неделю в течение 5-6 месяцев. Общее количество препарата составляет 50-60 млн ME.

Пациентам с высокой пирогенной реакцией (39°С и выше) на введение препарата рекомендуется одновременное применение индометацина.

При остром лимфобластном лейкозе у детей в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5-м месяце ремиссии) - по 1 млн ME 1 раз в неделю в течение 6 месяцев затем 1 раз в 2 недели в течение 24 месяцев. Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию.

Перифокальное введение

При базально-клеточном и плоскоклеточном раке кератоакантоме Реаферон или Реколин ® вводят под очаг поражения по 1 млн ME 1 раз в сутки ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня. По окончании курса при необходимости проводят криодеструкцию.

Субконьюнктивальное введение

При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах назначают субконъюнктивальные иньекции Реаферона или Реколина ® в дозе по 60 тыс ME в объеме 05 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 05% раствором дикаина. Курс лечения - от 15 до 25 инъекций или 1-2 млн ME.

Местное применение

Для местного применения содержимое ампулы 1 млн ME растворяют в 5 мл стерильного изотонического раствора хлорида натрия. В случае хранения раствора препарата необходимо соблюдая правила асептики перенести содержимое ампулы в стерильный флакон и хранить раствор в холодильнике при 4-10°С не более 12 ч. При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли 6-8 раз в сутки. По мере исчезновения воспалительных явлений число инстилляций уменьшают до 3-4. Курс лечения - 2 недели.

Фармакокинетика

Концентрация Реаферона в сыворотке крови как здоровых добровольцев так и больных онкозаболеваниями имеет индивидуальные различия. Фармакокинетика препарата исследована достаточно хорошо. После единичной внутримышечной инъекции 3 млн ME Реаферона взрослому здоровому человеку в сыворотке крови этот белок появляется через 28-30 ч. Максимальная концентрация интерферона в сыворотке регистрировалась примерно через 4-6 ч а сохранность его в циркулирующем русле - около 24 ч.

Физиологическая доступность препарата после внутримышечного введения превышала 80%.

Фармакокинетика Реаферона у больных с метастазирующими опухолями после внутримышечного введения была сравнима с таковой у здоровых добровольцев. Наблюдалась линейная зависимость между концентрацией интерферона в сыворотке и величиной одноразовой дозы которая увеличивалась от 05 до 90 млн ME.

Внутримышечное введение многократных (2 раза в день в течение 14 дней) доз Реаферона приводило к возрастанию концентрации интерферона в сыворотке крови в 2-25 раза по сравнению с таковой после одноразовой дозы.

При внутривенном введении Реаферона (05-6 млн ME) здоровым добровольцам интерферон в сыворотке крови регистрировался в считанные минуты и достигал максимума на 15-20 минуте. Однако при таком способе введения интерферон достаточно быстро исчезал из крови: через 15-2 ч в сыворотке обнаруживались лишь его следы (4-8 МЕ/мл).

При подкожном введении Реаферона (05-3 млн ME) здоровым добровольцам максимальная концентрация интерферона в сыворотке крови достигалась на 6-8 часе а сохранность его в циркулирующем русле составляла до 24 часов.

Гематоэнцефалический барьер является серьезной преградой для проникновения интерферона в спинно-мозговую жидкость в том числе к головному мозгу. Это препятствие преодолевается при введении препарата непосредственно в цереброспинальную жидкость (субдурально).

Срок годности

Срок годности препарата 2 года.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ:
Реаферон или Реколин ® следует хранить при температуре не выше 10°С. Транспортирование всеми видами крытого транспорта при температуре не выше 10°С.
Список Б.

Время загрузки страницы 1.302 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Реаферон реколин ()

Купить Реаферон реколин ()