Новосэвен ()

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Общая информация

Рекомбинантный
человеческий фактор
коагуляции VIIa
Эптаког альфа ( активированный )
60 КМЕ/флакон (12 мг/флакон) + 22 мл воды для инъекций Европ. фармак.
120 КМЕ/флакон (24 мг/флакон) + 43 мл воды для инъекций Европ. Фармак.
240 КМЕ/флакон (48 мг/флакон) + 85 мл воды для инъекций Европ. Фармак.
Обращаем внимание что вышеприведенные единицы представляют собой международные единицы калиброванные по первому международному стандарту ФVIIа 89/688. Эти единицы не следует путать с единицами для других факторов коагуляции в т.ч. ФVII. 1 КМЕ соответствует 1000 ME (Международных Единиц).
Такие ситуации возникают у больных с:
тяжелым атеросклерозом
разможженными ранами
септицемией
ДВС-синдромом
Беременность и кормление грудью
Протромбиновое время (ПТВ)
При уровне ФVII: с 5-10 Ед/мл протромбиновое время уменьшается до 7 сек. и выходит на плато. Полученные данные свидетельствуют что клиническое улучшение наблюдается при уменьшении протромбинового времени на 3-4 сек. по сравнению с исходным. В течение всей терапии следует поддерживать уровень укорочения ПТВ менее 7 сек.
Активированное парциальное тромбопластиновое время (АПТВ)
Доза препарата 3-6 КМЕ (60-120 мкг)/кг массы тела за одну инъекцию зависит от типа и тяжести кровотечения. Рекомендуемая начальная доза - 45 КМЕ (90 мкг)/кг массы тела.
В связи с периодом полувыведения примерно 25 часа препарат следует вводить каждые два часа до наступления клинического улучшения. Важно не превышать рекомендованный интервал между введением доз. Если имеются показания для продолжения лечения то интервалы между введениями препарата могут быть увеличены до 3-х часов в течение 1-2 дней. После этого интервалы между введением доз следует увеличивать до 4 6 8 или 12 часов на весь период лечения в соответствии с показаниями.

Как и при любом в/в введении белкового препарата в отдельных случаях могут наблюдаться такие побочные реакции как озноб головная боль лихорадка тошнота рвота слабость потливость изменение артериального давления кожные аллергические реакции (покраснение зуд).

Сроки хранения:
Хранить в холодильнике при температуре 2-8°С. Не замораживать чтобы не повредить флакон с растворителем. Не подвергать действию солнечных лучей.

Инструкция по применению:
Подготовка раствора
Наберите в шприц воздух (в том же объеме как во флаконе с растворителем). Воткните иглу во флакон с растворителем и выпустите в него воздух из шприца. Затем переверните флакон горлышком вниз и полностью отсосите содержимое флакона в шприц. Введите растворитель из шприца во флакон с лиофилизированным порошком. Аккуратно вращая флакон полностью растворите порошок (не трясите!). Перед применением следует проверить раствор визуально на наличие механических частиц и прозрачность. При наличии помутнения или осадка раствор нельзя использовать.

Показания

0БЕ
Наследственный дефицит фактора VII
Наследственный дефицит фактора II фактора V фактора Х
Тромбоцитопении и тромбоцитопатии (тромбастения Гланцмана синдром Бернара-Сулье синдром серых тромбоцитов)

Время загрузки страницы 1.247 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Новосэвен ()

Купить Новосэвен ()