L-тироксин-акри ()

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Не патентованое наименование

LEVOTHYROXINE SODIUM

Синонимы

L-Tиpоксин 25 Берлин Хеми L-Tиpоксин 50 Берлин Хеми L-Тироксин 100 Берлин Хеми L-Тироксин Фармак Л Тирок Тиро-4 Эутирокс 100

Состав

Таблетка содержит 01 мг левотироксина натрия
50 таблеток по 01 мг

Показания

Синтетический левовращающий изомер гормона щитовидной железы тироксина. После частичного превращения в лиотиронин (в печени и почках) и поступления в клетки организма оказывает регулирующее действие на развитие рост тканей и обмен веществ. В малых дозах обладает анаболическим действием на белковый и жировой обмен. В средних дозах стимулирует рост и развитие организма повышает потребность тканей в кислороде стимулирует метаболизм белков жиров и углеводов повышает функциональную активность сердечно-сосудистой и ЦНС. В больших дозах угнетает выработку тиреотропин-рилизинг гормона гипоталамуса и тиреотропного гормона гипофиза. Время достижения клинического эффекта при гипотиреозе может варьировать от 3-5 дней до 3-4 недель и сохраняется после отмены препарата в течение 1-3 нед. Ранний диффузный гиперпластический зоб уменьшается или исчезает в течение 3-6 мес. При поздних узловых стадиях значительная редукция размеров щитовидной железы отмечается лишь в 30% случаев но почти у всех пациентов предупреждается ее рост.
гипотиреоз различного генеза;
профилактика рецидива зоба после резекции щитовидной железы;
эутиреоидный доброкачественный зоб;
дополнительная терапия гипертиреоза тиреостатическими препаратами после достижения эутиреоидного состояния;
супрессивная и заместительная терапия при злокачественной опухоли щитовидной железы (особенно после тиреоидэктомии);
комплексное лечение болезни Грейвса и аутоиммунных тиреодитов;
супрессионный тест щитовидной железы
Режим дозирования
Внутрь запивая небольшим количеством жидкости. При гипотиреозе взрослым - начальная доза 25-100 мкг в сутки поддерживающая - 125-250 мкг в сутки; детям - начальная доза 125-50 мкг в сутки поддерживающая - 100-150 мкг/1 кв.м поверхности тела.

Дополнительная терапия при лечении тиреостатическими препаратами - 50-100 мкг в сутки.

Злокачественная опухоль щитовидной железы (после операции)- 150-300 мкг в сутки.

Для проведения диагностического теста препарат назначают однократно в дозе 3 мг. Прием производится за неделю до планируемого радиоизотопного исследования щитовидной железы. При необходимости через 2 недели после применения препарата может быть произведено повторное его применение.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;
тиреотоксикоз;
инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе);
острый миокардит;
кардиопатия;
неконтролируемая надпочечниковая недостаточность;
коронарная недостаточность;
ишемическая болезнь сердца;
выраженный атеросклероз;
тяжелые аритмии
Особые указания
С осторожностью применять у пожилых пациентов с ишемической болезнью сердца и у больных хронической недостаточностью кровообращения артериальной гипертензией недостаточностью коры надпочечников и у пациентов с тяжелой формой гипофункции щитовидной железы.

При первичном гипотиреодизме и эндемическом зобе терапию проводят под контролем концентрации тиреотропного гормона а при вторичном гипотиреоидизме - под контролем уровня свободного тироксина. Определение уровня тиреотропного гормона осуществляют через 2 мес. после достижения поддерживающей дозы а затем - каждые 6 мес. У пожилых больных во время лечения необходим контроль функций сердечно-сосудистой системы.

Побочное действие

Гипертиреоз гипергликемия надпочечниковая недостаточность головная боль бессонница потливость слабость тремор сердцебиение ангинозные боли аритмия тахикардия коронарная недостаточность диарея рвота потеря массы тела в отдельных случаях - транзиторное увеличение массы тела вследствие повышения аппетита.

Фармакокинетика

После приема внутрь всасывается из ЖКТ на 70-80% (при приеме натощак). Пища снижает всасывание. Максимальная концентрация в плазме достигается примерно через 6 ч после приема. На 99% связывается с белками плазмы. Метаболизируется главным образом в печени головном мозге и мышцах. Период полувыведения составляет примерно 6-8 дней. Выводится (15% от введенной дозы) почками а также с желчью в неизменном виде и в виде конъюгатов.

Время загрузки страницы 1.377 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

L-тироксин-акри ()

Купить L-тироксин-акри ()