Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Популярное сегодня


Реклама партнёров



Сейчас читают


Реклама посетителей

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Дипидолор (Dipidolor)



Купить Дипидолор (Dipidolor)

 5 |  A |  L |  S |  А |  Б |  В |  Г |  Д |  Е |  Ж |  З |  И |  Й |  К |  Л |  М |  Н |  О |  П |  Р |  С |  Т |  У |  Ф |  Х |  Ц |  Ч |  Ш |  Э |  Ю |  Я |


Латинское наименование
Dipidolor

Состав
Источник: Видаль Фармакологический справочник АНАЛЬГЕТИКИGEDEON RICHTER
по лицензии Janssen Pharmaceutica

Раствор для инъекций: 2 мл в ампулах по 30 шт. в упаковке.
1 мл 2 мл пиритрамид 7.5 мг 15 мг

Показания
Интенсивные боли требующие назначения наркотических анальгетиков (послеоперационные боли боли у онкологических больных и т.п.).

Противопоказания
— коматозное состояние;
— угнетение дыхания;
— внутричерепная гипертензия;
— повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания
Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Для устранения атонии кишечника следует назначать ингибиторы ацетилхолинэстеразы.

Побочное действие
Со стороны ЖКТ и мочевыводящих путей: диспептические явления тошнота рвота запор. Отмечены случаи усиления тонуса сфинктеров желчевыводящих путей поджелудочной железы мочевого пузыря.
Со стороны ЦНС : сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — артериальная гипотензия.
Аллергические реакции: имеются указания на развитие под влиянием препарата зуда и кожных высыпаний.

Передозировка
Симптомы: миоз угнетение дыхания артериальная гипотензия тахикардия головокружение. В тяжелых случаях — коматозное состояние и остановка дыхания.

Фармакологическое действие
Наркотический анальгетик. Является производным дифенилпропилпиперидина по активности сходен с морфином. Механизм действия обусловлен активацией мю-опиатных рецепторов в спинном мозге и в высших ноницептивных центрах расположенных в таламусе и коре головного мозга. Повышает порог болевой чувствительности и улучшает переносимость боли. Действие препарата наступает после в/в введения в течение 1-2 мин после в/м или п/к введения — в течение 15-20 мин и сохраняется 4-6 часов.
Фармакокинетика
После в/м введения максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 15 минут. Биотрансформация происходит главным образом в печени. Период полувыведения из плазмы составляет от 4 до 10 часов.
Работа на дому


Время загрузки страницы 1.363 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>