Новантрон (Novantrone)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Novantrone

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯWYETH-LEDERLE

Раствор для инъекций: 10 мл во флаконе.
1 фл. митоксантрон 20 мг

Показания

— рак молочной железы;
— неходжкинские лимфомы;
— нелимфоцитарные лейкозы.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к препарату;
— лактация.

Особые указания

Необходимо проводить мониторинг клинических гематологических и биохимических параметров во время и после терапии. Понижение лейкоцитов ниже 1000/мм 3 встречается редко. Количество лейкоцитов достигает минимума приблизительно через 10 дней после применения регенерация наступает как правило на 21 день.
Женщинам детородного возраста необходимо избегать беременности в течение 6 мес после окончания терапии Новатроном.

Взаимодействие с другими лекарствами

Фармацевтическое взаимодействие.

Побочное действие

Со стороны органов кроветворения: возможны — лейкопения тромбоцитопении.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота рвота крайне редко — стоматит снижение аппетита запор диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — понижение фракции выброса желудочков описаны случаи развития сердечной недостаточности. Редко — аритмия изменения ЭКГ .
Прочие: крайне редко — аллергические реакции аменорея одышка чувство слабости обратимая алопеция.

Дозировка

При монотерапии прогрессирующего рака молочной железы и неходжкинских лимфом назначают внутривенно в разовой начальной дозе 12-14 мг/м 2 поверхности тела 1 раз в три недели.
В случае предшествующей химиотерапии рекомендуется применять меньшую дозу. Доза препарата и период между инъекциями устанавливается в зависимости от степени миелосупрессии.
С целью установления последующего режима дозирования контроль содержания лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови проводят на 21-й день после применения препарата. Изменение дозы и определение интервала времени через который следует назначить препарат повторно устанавливают в зависимости от степени и длительности миелосупрессии.
При монотерапии острой нелимфоцитарной лейкемии в фазе рецидива препарат вводят в/в 1 раз в сут в дозе 12 мг/м 2 в течение 5-ти дней.
Комбинированная терапия острой нелимфоцитарной лейкемии в фазе рецидива применяется ограниченно в связи с чем нельзя дать конкретных рекомендаций по дозировке.

Передозировка

В связи с высокой степенью связывания препарата с белками в случае острой интоксикации нецелесообразно применять гемодиализ или перитонеальный диализ.

Фармакологическое действие

Механизм действия заключается в торможении синтеза ДНК и ингибировании процесса митоза.
Фармакокинетика
Для препарата характерно быстрое и обширное распределение в тканях.
Препарат медленно выделяется из организма в среднем период полувыведения составляет 12 дней (от 5 до 18 дней) что дает возможность при правильном использовании препарата поддерживать постоянные концентрации внутри тканей.
6-11% препарата выводится с мочой; 13 — 25% — с калом.

Время загрузки страницы 0.773 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Новантрон (Novantrone)

Купить Новантрон (Novantrone)