Латинское наименование |
Mitoxantron awd |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ОНКОЛОГИЯAWD Раствор для инъекций: флаконы 5 мл 10 мл 12.5 мл 15 мл по 1 и 5 шт. в упаковке. 1 мл митоксантрон 2 мг |
Показания |
— рак молочной железы с локальными и/или отдаленными метастазами; — неходжкинская лимфома; — острая лейкемия у взрослых не поддающаяся лечению традиционными средствами (например бластный криз хронической миелоидной лейкемии); — печеночно-клеточная карцинома. |
Противопоказания |
— беременность; — лактация; — повышенная чувствительность к митоксантрону и сульфиту. |
Особые указания |
Следует соблюдать осторожность при назначении Митоксантрона АВД больным с тяжелыми поражениями костного мозга лейкопенией панцитопенией; при сопутствующих инфекционных заболеваниях тяжелого течения; тяжелыми заболеваниями сердца (в т.ч. в анамнезе); выраженными нарушениями функции печени и/или почек; больным бронхиальной астмой (что в частности связано с возможной повышенной чувствительностью этих больных к сульфиту); а также при предшествующем облучении средостения или лечении антрациклинами. При длительном назначении препарата следует помнить о его возможной кумуляции. В период лечения Митоксантроном АВД а также в течение минимум 3-х месяцев после его отмены следует обеспечить эффективные меры предохранения от беременности. В процессе лечения Митоксантроном АВД следует систематически контролировать картину периферической крови. Пациентам которым введена суммарная доза 140-160 мг/м 2 показано регулярное проведение функциональных исследований сердца. Через 1-2 дня после применения Митоксантрона АВД возможно сине-зеленое окрашивание мочи. Препарат должен применяться только врачом имеющим опыт работы в области онкологии. Не следует вводить препарат без разведения. При появлении венозной инфильтрации немедленно прекратить введение и возобновить инфузию через другую вену. Не следует смешивать раствор Митоксантрона АВД с раствором гепарина и/или любым другим препаратом в одном шприце или капельнице. |
Взаимодействие с другими лекарствами |
При одновременном применении Митоксантрона АВД с другими противоопухолевыми средствами возможно повышение его токсичности особенно в отношении костного мозга и сердца. |
Побочное действие |
Со стороны костномозгового кроветворения: угнетение кроветворения и как следствие этого лейкопения; редко — тромбоцитопения; в единичных случаях — эритроцитопения. Со стороны ЖКТ и печени: возможны преходящие тошнота и рвота; иногда — отсутствие аппетита диарея боли в животе запор. Редко — кровотечения из ЖКТ. В некоторых случаях особенно у больных с острой лейкемией возможно развитие стоматита. Отмечены случаи повышения активности печеночных ферментов нарушений функции печени особенно у больных с острой лейкемией. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны временные изменения ЭКГ острые аритмии уменьшение объема выброса левого желудочка в единичных случаях — сердечная недостаточность (особенно у больных в тяжелом состоянии). Аллергические реакции: возможны кожный зуд сыпь крапивница. В очень редких случаях — анафилактический шок. Местные реакции: возможны тяжелые местные реакции (некрозы) вследствие транссудации. В редких случаях — обратимое посинение кожи особенно в месте инъекции. Прочие: иногда — выпадение волос; чувство усталости слабость аменорея повышение температуры одышка. Отмечены отдельные случаи повышения концентрации мочевины и креатинина в плазме. |
Дозировка |
Устанавливают индивидуально. В процессе лечения можно изменять дозу с учетом степени и длительности влияния препарата на костномозговое кроветворение. |
Фармакологическое действие |
Противоопухолевое средство из группы синтетических антрациклинов. Механизм действия заключается в торможении синтеза РНК и ДНК ингибировании процесса митоза. |
Время загрузки страницы 0.253 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |
![]() ![]() |