Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Неурол (Neurol)



Купить Неурол (Neurol)

 5 |  A |  L |  S |  А |  Б |  В |  Г |  Д |  Е |  Ж |  З |  И |  Й |  К |  Л |  М |  Н |  О |  П |  Р |  С |  Т |  У |  Ф |  Х |  Ц |  Ч |  Ш |  Э |  Ю |  Я |


Латинское наименование
Neurol

Состав
Источник: Видаль Фармакологический справочник НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯLECHIVA

Таблетки: в упаковке 30 шт.
1 таб. алпразолам 250 мкг

Показания
— тревожные неврозы и панические состояния;
— фобии;
— невротические депрессии;
— смешанные тревожно-депрессивные состояния;
— реактивные депрессивные состояния (в т.ч. на фоне соматических заболеваний);
— эндогенные депрессии легкой и средней тяжести сопровождающиеся тревогой.

Противопоказания
Абсолютные:
— повышенная чувствительность к алпразоламу или другим бензодиазепинам;
— myasthenia gravis;
— закрытоугольная глаукома;
— I триместр беременности;
— лактация.
Относительные:
— нарушения мозгового кровообращения по ишемическом типу.

Особые указания
Не установлена безопасность применения препарата у лиц моложе 18 лет.
Пациентам принимающим препарат следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности требующими повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций.
При продолжительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимости.
При внезапной отмене препарата (особенно после длительного применения в высоких дозах) возможно развитие синдрома отмены сопровождающегося беспокойством тремором судорогами повышенным потоотделением рвотой бессоницей. У новорожденных матери которых принимали препарат перед родами также возможен синдром отмены.
В большинстве случаев побочные действия появляются только в начале курса лечения исчезают как правило самостоятельно или после снижения дозы.

Побочное действие
Со стороны ЦНС : часто — повышенная утомляемость сонливость нарушения зрения тремор нарушение координации; редко — ажитация нарушение концентрации внимания замедление психических и двигательных реакций возбуждение раздражительность депрессия.
Со стороны ЖКТ и печени: нарушения функции печени сухость во рту диспептические явления.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.
Со стороны мочевыделительной системы: расстройства мочеиспускания очень редко — нарушение функции почек.
Со стороны половой системы и полового поведения: изменение либидо нарушения менструального цикла.
Аллергические реакции: возможны аллергические проявления.
Прочие: заложенность носа повышенное потовыделение.

Дозировка
Устанавливают индивидуально и корригируют в процессе лечения в зависимости от эффективности и переносимости препарата.
Начальная доза составляет как правило 250-500 мкг/сут в 1-3 приема. Эту дозу можно постепенно увеличивать до общей суточной дозы 4 мг (особенно при эндогенных депрессиях). При необходимости назначения более высоких доз большую дозу следуют назначать перед сном.
Дозу превышающую суточную (4 мг) следует назначать только в исключительных случаях при хорошей переносимости.
Больным пожилого возраста дозу следует снижать (вследствие ускорения всасывания и увеличения периода полувыведения).
При ухудшении функции печени и почек у пациентов с их предшествующими заболеваниями следует уменьшить дозы соответствующим образом. Понижение дозы следует проводить постепенно (максимально 500 мкг в течение 3 дней).

Передозировка
Симптомы: сонливость нарушение координации арефлексия кома.
Лечение: промывание желудка тщательный контроль основных жизненно важных функций и при необходимости ИВЛ в/в вливание норадреналина. Назначают флумазенил (анексат). Гемодиализ или форсированный диурез не достаточно эффективны.

Фармакологическое действие
Транквилизатор из группы производных бензодиазепина. Оказывает выраженное анксиолитическое и умеренное антидепрессивное действие. Обладает также противосудорожной и миорелаксирующей активностью. Под влиянием препарата укорачивается период засыпания с увеличением продолжительности сна.
Фармакокинетика
После приема внутрь алпразолам быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ . Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 ч (при дозе 500 мкг — около 4-6 нг/мл). Биологическая доступность составляет в среднем 90%.
Связывание с белками плазмы колеблется от 70 до 80%.Препарат метаболизируется в печени. Главными метаболитами являются гидроксиалпразолам 4-гидроксиалпразолам и десметилалпразолам. Алпразолам выделяется главным образом с мочой (около 80% в течение 72 ч) в виде метаболитов; только 20% введенной дозы выделяется в неизмененном виде. Период полувыведения колеблется от 10 до 12 ч. В пожилом возрасте у лиц страдающих ожирением период полувыведения удлиняется.
Работа на дому


Время загрузки страницы 1.227 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>