Портал (Portal)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Portal

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯLEK

Капсулы: в упаковке по 20 шт.
1 капс. флуоксетин (в форме гидрохлорида) 20 мг
Каждая капсула содержит 20 мг флуоксетина в форме гидрохлорида.
Капсулы 20 мг по 7 14 или 20 капсул в упаковке.

Общая информация

капсулы 20 мг
Флуоксетин относится к новому классу антидепрессантов – селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (SSRI).
Флуоксетин избирательно блокирует обратный захват серотонина в пресинаптической мембране. При этом он практически не оказывает влияния на норадренергические и дофаминэргические медиаторные системы
и не обладает холинолитической активностью.
Флуоксетин хорошо всасывается поcле приема однократной дозы утром натощак. Пик концентрации в плазме крови (Сmax) достигается через 6-8 часов поcле приема. Характеризуется высокой степенью связывания
с белками плазмы. Объем распределения высокий что предполагает интенсивное распределение в ткани. В организме флуоксетин биотрансформируется в норфлуоксетин активный и специфический ингибитор обратного захвата серотонина. Метаболиты флуоксетина выводятся с мочой и калом преимущественно в виде глюкоуронидов. Т1/2 флуоксетина составляет 2-3 сут норфлуоксетина – 7-9 дней.
Такие же предосторожности принимаются во время беременности и лактации (FDA: безопасность по группе B).
Суицидальные наклонности свойственные больным с депрессивными расстройствами могут проявляться в течение курса лечения флуоксетином.
Флуоксетин как и другие антидепрессанты может вызывать манию или гипоманию приблизительно у 1% больных.
не рекомендуется.
Флуоксетин удлиняет период полувыведения трициклических антидепрессантов в связи с чем при сочетанном приеме cледует уменьшать дозировку трициклических антидепрессантов во избежании побочных действий.
Одновременный прием флуоксетина и триптофана ведет к усилению серотонинэргических свойств флуоксетина. При одновременном приеме флуоксетина и препаратов лития уровень лития в плазме может
увеличиваться или уменьшаться необходим его контроль. Флуоксетин может потенцировать эффекты алпразолама диазепама и алкоголя.
Специфического антидота не существует. Рекомендуются обычные поддерживающие действия при передозировке. Необходимость форсированного диуреза или диализа маловероятна.
Лекарственные препараты этого класса хорошо переносятся пациентами и характеризуются высокой безопасностью.
Препарат не вызывает ортостатической гипотензии и некардиотоксичен.
Побочные явления наблюдаются лишь у 10-15% больных на 2-3 неделе лечения но только 4% из них прерывают лечение. В этот период целесообразно информировать больных о возможности возникновения побочных расстройств в cлучае необходимости назначать медикаментозную терапию (небольшие дозы седативных средств).

Показания

— депрессия любого типа независимо от степени выраженности;
— навязчивые состояния.
- Депрессия не зависимо от этиологии и степени тяжести (легкая средняя тяжелая)
- Обсессивно-фобические расстройства (навязчивые мыcли действия страхи)

Противопоказания

— тяжелая почечная недостаточность (клубочковая фильтрация менее 10 мл/мин);
— одновременное назначение ингибиторов МАО ;
— повышенная чувствительность к препарату.
Гиперчувствительность к флуоксетину.
Одновременный прием с ингибиторами МАО. При взаимодействии флуоксетина и ингибиторов МАО могут появляться тяжелые реакции со смертельным исходом проявляющиеся выключением сознания депрессией жизненно важных центров с нарушением дыхания и остановкой сердца на фоне гипертеремии мышечной ригидности миоклонуса. Промежуток между окончанием терапии ингибиторами МАО и началом лечения
флуоксетином должен составлять как минимум 14 дней. Промежуток между окончанием лечения флуоксетином и началом терапии ингибиторами МАО должен быть не менее 5 недель.
Выраженные нарушения функции почек (клубочковая фильтрация <10мл/мин).

Особые указания

Суицидальные наклонности свойственные больным с депрессивными расстройствами могут проявляться во время курсового лечения препаратом.
Флуоксетин может вызывать манию или гипоманию приблизительно у 1% больных.

Взаимодействие с другими лекарствами

Одновременный прием флуоксетина и триптофана ведет к усилению серотонинергических свойств флуоксетина. При одновременном приеме флуоксетина и препаратов лития уровень лития в плазме может увеличиваться или уменьшаться.

Побочное действие

Со стороны нервной системы и психики: тревожное состояние нервозность расстройства сна сонливость вялость повышенная утомляемость или астения тремор повышенное потоотделение головокружение.
Со стороны ЖКТ: потеря аппетита тошнота диарея.
Со стороны половой системы: снижение либидо.
Аллергические реакции: кожные высыпания крапивница.

Дозировка

Начальная дозировка — 20 мг 1 раз утром. Максимальная суточная доза 80 мг (2 приема утром и днем).
Для пожилых пациентов максимальная суточная доза — 60 мг.
Поддерживающая доза — 20 мг/сут.
Доза 20 мг в сутки 1 раз утром достаточна для начала лечения благодаря фармакокинетическим параметрам флуоксетина. Поcле 3-4 недель лечения в cлучае неэффективности доза может быть увеличена вплоть до максимальной суточной дозы – 80 мг разделенной на 2 приема – утром и днем.
Для пожилых пациентов максимальная суточная доза составляет 60 мг.
Поддерживающая терапия: 20 мг в сутки.

Передозировка

Симптомы: тошнота рвота возбужденние гипомания судороги.
Лечение: промывание желудка активированный уголь при судорогах — диазепам.

Фармакологическое действие

Флуоксетин относится к новому классу антидепрессантов — селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Флуоксетин обладает низким сродством к норадреналиновой и дофаминергической системам передачи нервного сигнала.
Фармакокинетика
После приема натощак препарат хорошо абсорбируется из ЖКТ . Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6-8 ч. Препарат имеет высокую степень связывания с белками плазмы. Объем распределения высокий. Препарат метаболизируется в печени. Выводится главным образом в виде метаболитов с мочой и калом. Период полувыведения флуоксетина составляет 1-4 сут а его основного метаболита норфлуоксетина — приблизительно 7-9 сут.

Условия и форма отпуска из аптек

Только по рецепту врача.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25oC.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

Указан на упаковке (3 года).

Время загрузки страницы 1.032 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Портал (Portal)

Купить Портал (Portal)