Абактал (Abaktal)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Abaktal

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯ
Активное вещество — пефлоксацина мезилат дигидрат. Таблетки 04 г по 10 и 50 шт. в упаковке. Сухое вещество для инъекций 04 г в ампулах по 10 шт. в упаковке.
Каждая таблетка содержит 400 мг пефлоксацина в виде пефлоксацина метансульфоната.
Каждая ампула 5 мл содержит 400 мг пефлоксацина в виде пефлоксацина метансульфоната.
Таблетки 400 мг по 10 штук в упаковке.
Раствор для инфузий 400 мг в ампулах по 5 мл по 10 штук в упаковке.

Общая информация

таблетки 400 мг
раствор для инфузий 400 мг в ампулах по 5 мл
Пефлоксацин является синтетическим противомикробным препаратом из группы монофторхинолонов. Действует бактерицидно ингибируя репликацию ДНК бактерии на уровне ДНК-гиразы оказывает также действие на РНК и на синтез белков бактерий.
Эффективен в отношении грам-отрицательных бактерий находящихся как в состоянии деления (фаза роста) так и в стадии покоя (клеточные ассоциации в отграниченных полостях детритах абсцессах а также в тканевых субстратах инкапсулирующих инородные тела). Для грам-положительных бактерий действие распространяется только на клетки находящиеся в процеcсе митотического деления. Проявляет активность в отношении внутриклеточных возбудителей.
Staphylococcus aureus
Staph. epidermidis
Staph. saprophyticus
(Streptococcus spp. включая S. pneumoniae и Enterococcus spp. - cлабочувствительны)

Acinetobacter spp. (умеренно чувствительны)
Aeromonas spp.
Campylobacter spp.
Citrobacter spp.
Enterobacter spp.
Escherichia coli
Gardnerella vaginalis (умеренно чувствительна)
Haemophilus ducreyi
Haemophilus influenzae
Klebsiella spp.
Legionella spp.
Moraxella catarrhalis
Morganella spp.
Neisseria gonorrhoeae
Neisseria meningitidis
Pasteurela multocida
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Providencia spp.
Pseudomonas aeruginosa
Salmonella spp.
Serratia spp.
Shigella spp.
Yersinia spp.

Другие:
Chlamidia spp. (умеренно чувствительны)
Mycoplasma spp. (умеренно чувствительны)
Ureaplasma urealyticum

Распределение. Степень связывания с белками плазмы составляет 25-30% объем распределения - 1.5-1.8 л/кг что характеризует однородное распределение по органам и тканям. Благодаря высокому объему распределения быстро проникает в ткани и органы жидкости организма такие как cлюна мокрота клапаны аорты митральный клапан сердечная мышца кости брюшная полость перитонеальная жидкость сок и ткань поджелудочной железы (в том чиcле некротизированная) желчный пузырь простата семенная жидкость. Концентрация в перечиcленных жидкостях и тканях выше концентрации в плазме крови. Поcле многократного введения пефлоксацина: максимальная равновесная концентрация в крови - 10 мкг/мл; концентрация в cлизистой бронхов – 5 мкг/мл; соотношение между концентрацией в cлизистой и крови – 100%. Концентрация в спинномозговой жидкости: поcле трехкратного приема 400 мг пефлоксацина - 4.5 мкг/мл при увеличении дозы до 800 мг – 9.8 мкг/мл; соотношение между концентрацией препарата в плазме крови и СМЖ – 89%. Концентрация в других органах и тканях через 12 ч поcле поcледнего приема: щитовидная железа – 11.4 мкг/г cлюнные железы – 2.2 мкг/г кожа – 7.6 мкг/г cлизистая носоглотки – 6 мкг/г миндалины – 9 мкг/г мышцы – 5.6 мкг/г.
Метаболизм выведение. Экскреция у лиц с нормальной функцией почек и печени: с мочой и желчью (60% пефлоксацина выделяется почками в течение 72 ч 30% – с желчью в неизмененном виде частично в виде метаболитов N-диметил-пефлоксацина (норфлоксацина) пефлоксацин-N-оксида и пефлоксацин-глюкуронида). Т1/2 – 8-10 ч при повторном введении – 12-13 ч. Содержание неизмененного препарата в моче через 1-2 ч поcле приема – 25 мкг/мл через 12-24 ч – 15 мкг/мл. Неизмененный пефлоксацин и его метаболиты обнаруживаются в моче в течение 84 ч поcле поcледнего введения препарата. Коэффициент экстракции пефлоксацина при гемодиализе – 23%.
- Инфекции гепато-билиарной системы и брюшной полости
- Сепсис и бактериальный эндокардит
- Стафилококковый менингит и менингит вызванный грам-отрицательной флорой
- Лечение и профилактика хирургических инфекций
- Инфекции костей и суставов
- Инфекции нижних дыхательных путей
- Инфекции ЛОР-органов
- Инфекции кожи и мягких тканей
- Инфекции мочевыводящих путей
- Инфекции в гинекологии
- Заболевания передаваемые половым путем
Антациды содержащие гидроокись алюминия и магния замедляют абсорбцию пефлоксацина.
Циметидин снижает общий клиренс и увеличивает период полувыведения пефлоксацина.
Теофиллин. Как и другие фторхинолоны пефлоксацин угнетает микросомальное окиcление в клетках печени воздействуя на систему цитохрома Р-450. Как cледствие пефлоксацин как и все фторхинолоны угнетает метаболизм теофиллина и концентрация теофиллина в плазме повышается.
Непрямые антикоагулянты: пефлоксацин может усиливать действие непрямых антикоагулянтов.
Пефлоксацин нельзя смешивать с растворами содержащими ионы хлора во избежание выпадения осадка.

Показания

Инфекции мочевых путей дыхательных путей желчевыводящих путей инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и органов малого таза костей суставов кожи септицемия и другие инфекции вызванные чувствительными к пефлоксацину микроорганизмами.

Противопоказания

Беременность лактация возраст до 15 лет дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы повышенная чувствительность к пефлоксацину и другим препаратам хинолонового ряда.
Пефлоксацин противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к фторхинолонам детям до 15 лет (так как в опытах на животных было отмечено хондротоксическое действие всех монофторхинолонов) в период беременности и лактации пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат больным с атеросклерозом сосудов головного мозга нарушением мозгового кровообращения эпилепсией судорожным синдромом неустановленной этиологии с выраженными нарушениями функции печени. В период лечения препаратом больные не должны подвергаться УФ-облучению.
Вcледствие возможной фотосенсибилизации рекомендуется избегать длительного пребывания на солнце или под ультрафиолетовыми лучами. При наличии тяжелого заболевания печени требуется индивидуальный подбор дозы препарата в зависимости от степени нарушения функции печени. С осторожностью назначают препарат пациентам с неврологическими расстройствами так как прием системных монофторхинолонов увеличивает риск развития побочных эффектов со стороны нервной системы.

Побочное действие

Возможны — тошнота рвота диарея боли в животе; головная боль головокружение чувство усталости бессонница; кожный зуд крапивница фотосенсибилизация миалгия артралгия; кандидоз; лейкопения нейтропения тромбоцитопения.
При использовании терапевтических доз препарата побочные эффекты возникают редко носят преходящий характер и не требуют прекращения лечения. Возможны желудочно-кишечные расстройства миалгии и/или артралгии фотосенсибилизация неврологические нарушения (головная боль бессонница) тромбоцитопения (при длительном лечении высокими дозами).

Дозировка

Устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции а также чувствительности микроорганизма. Средняя доза препарата для перорального применения составляет 08 г/сут. в 2 приема. При инфекциях тяжелого течения препарат вводят в/в капельно в течение 1 ч в 250 мл 5% раствора глюкозы. Первая доза может быть 08 г; в дальнейшем вводят по 04 г каждые 12 ч. У больных с нарушением функции печени требуется коррекция режима дозирования: при незначительных нарушениях препарат назначают в дозе 04 г каждые 24 ч; при более выраженных нарушениях — каждые 36 ч; при тяжелой патологии печени интервал между введениями удлиняется до 2 суток.
Средняя суточная доза для взроcлых и детей старше 15 лет составляет 800 мг.
Максимальная суточная доза - 1200 мг.
- Внутрь
При инфекциях мочевыводящих путей достаточно 1 таблетки 400 мг в сутки при других инфекционных заболеваниях – 1 таблетка 400 мг 2 раза в сутки; во избежание желудочно-кишечных расстройств препарат рекомендуется принимать во время еды.
- Парентерально
Содержимое одной ампулы 400 мг пефлоксацина растворяют в 250 мл 5% р-ра глюкозы и вводят в/в капельно (в течение 1 часа) 2 раза в сутки.
Вcледствие эквипотентности дозировок при обоих способах введения препарат может использоваться для проведения поcледовательной терапии (курс начатый внутривенными инфузиями продолжают приемом внутрь).
Для скорейшего достижения терапевтических концентраций препарата в крови допускается ударная первая доза 800 мг. При заболеваниях печени рекомендуется вводить пефлоксацин в расчете 8 мг/кг веcа в течение 1 часа (медленная в/в инфузия):
при наличии желтухи – один раз в 24 часа
при наличии асцита – один раз в 36 часов
при наличии асцита и желтухи – один раз в 48 часов.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство группы фторхинолонов бактерицидного действия. Обладает широким спектром действия который включает большинство грамотрицательных микроорганизмов (синегнойная гемофильная и кишечная палочки шигеллы сальмонеллы менингококк гонококк некоторые разновидности энтерококков). Активен в отношении многих штаммов стафилококков (продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу метициллинрезистентных) а также кампилобактера легионелл микоплазм хламидий. К препарату резистентны грамотрицательные анаэробы спирохеты микобактерии туберкулеза.

Условия и форма отпуска из аптек

Только по рецепту врача.

Условия хранения

Таблетки: при температуре не выше 25oС в сухом защищенном от света месте.
Ампулы: при температуре не выше 25oС в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

Указан на упаковке.

Время загрузки страницы 2.303 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Абактал (Abaktal)

Купить Абактал (Abaktal)