Новости Казахстана
Информационный портал
  Locman.kz Размер шрифта Вверх

Популярное сегодня


Реклама партнёров


Error: Incorrect password!
Error: Incorrect password!

Сейчас читают


Реклама посетителей

Календарь новостей

Размер шрифта

Прогноз погоды


Курс валют
Валюта Покупка Продажа
$
P


Ацикловир-акри (Aciclovir-akri)



Купить Ацикловир-акри (Aciclovir-akri)

 5 |  A |  L |  S |  А |  Б |  В |  Г |  Д |  Е |  Ж |  З |  И |  Й |  К |  Л |  М |  Н |  О |  П |  Р |  С |  Т |  У |  Ф |  Х |  Ц |  Ч |  Ш |  Э |  Ю |  Я |


Латинское наименование
Aciclovir-akri

Не патентованое наименование
ACICLOVIR

Синонимы
Виворакс Виролекс Герперакс Зовиракс Лизавир Ловир Медовир Суправиран Цикловир Цитивир

Состав
Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯАКРИХИН

Таблетки: в упаковке 20 шт.
1 таб. ацикловир 200 мг
Противовирусный препарат

1 таблетка содержит 200 мг ацикловира
1 таблетка содержит 400 мг ацикловира
20 таблеток по 200 мг
20 таблеток по 400 мг

Общая информация
беременность;
повышенная чувствительность к препарату
Особые указания

На фоне применения препарата необходимо обеспечить режим повышенной гидратации организма. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Показания
— лечение инфекций кожи и слизистых оболочек вызванных вирусами Herpes simplex 1 или 2 типов;
— лечение инфекций вызванных вирусами Varicella zoster (в т.ч. опоясывающий лишай);
— профилактика инфекций кожи и слизистых оболочек вызванных вирусами Herpes simplex 1 или 2 типов у больных с нарушением иммунной системы.
Противовирусный препарат ациклический аналог гуанинa природного компонента ДНК. Фермент тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в трифосфат ацикловира который ингибирует ДНК-полимеразу и конкурентно замещает деоксигуанозин трифосфат в синтезе ДНК вирусов. Препарат активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2 Varicella zoster вируса Эпштейна-Барра. Обладает селективностью действия.
лечение инфекций кожи и слизистых оболочек вызванных вирусом Herpes simplex типов 1 и 2 как первичных так и рецидивирующих (в т.ч. генитальный герпес);
лечение инфекций вызванных вирусами Varicella zoster (в т.ч. опоясывающий герпес);
профилактика инфекций кожи и слизистых оболочек вызванных вирусом Herpes simplex типов 1 и 2 у больных со сниженным иммунитетом
Режим дозирования
Взрослым при лечении герпетических заболеваний препарат назначают по 200 мг 5 раз/сут в течение 5 дней.

При лечении пациентов с иммунодефицитом разовая доза препарата должна быть увеличена до 400 мг. Для профилактики герпетических инфекций у больных с иммунодефицитом препарат назначают по 200 мг 4 раза/сут.

При лечении опоясывающего герпеса доза препарата составляет 800 мг 5 раз/сут в течение 7 дней.

Для детей в возрасте до 2 лет доза препарата составляет половину дозы взрослого. В возрасте старше 2 лет препарат назначают в той же дозе что и взрослым.

У пациентов с нарушениями функции почек необходима коррекция режима дозирования. При клиренсе креатинина менее 10 мл/мин суточную дозу препарата следует уменьшить до 400 мг разделив ее на 2 приема с интервалами между ними не менее 12 ч. При лечении инфекций вызванных Varicella zoster и при поддерживающей терапии больных с выраженным снижением иммунитета пациентам с КК 10-25 мл/мин назначают препарат по 24 г/сут в 3 приема с интервалом 8 ч. У пациентов с КК менее 10 мл/мин суточную дозу уменьшают до 16 г кратность приема 2 раза/сут с интервалом 12 ч.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к ацикловиру.

Особые указания
Эффективность лечения ацикловиром тем выше чем раньше начато лечение.
При решении вопроса о назначении препарата в периоды беременности и лактации следует оценить соотношение предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода или младенца.

Взаимодействие с другими лекарствами
Ингибитор канальцевой секреции пробенецид замедляет выведение Ацикловира-Акри из организма пациента.

Побочное действие
Со стороны ЖКТ и печени: возможны тошнота рвота диарея увеличение содержания билирубина в плазме крови повышение активности ферментов печени.
Со стороны ЦНС : головная боль утомляемость.
Прочие: аллергические кожные реакции.
Возможно: аллергические реакции в виде кожной сыпи.
Редко: тошнота рвота диарея повышение содержания билирубина в плазме крови повышение активности ферментов печени головная боль повышенная утомляемость незначительное ухудшение гематологических показателей.

Дозировка
Для лечения инфекций вызванных вирусами Herpes simplex назначают по 200 мг 5 раз/сут для профилактики этих инфекций — по 200 мг 4 раза/сут.
Для лечения инфекций вызванных вирусами Varicella zoster назначают по 800 мг 5 раз/сут.
Детям старше 2 лет назначают дозу взрослых; до 2 лет — половину этой дозы.
Продолжительность лечения составляет в среднем 5 дней при опоясывающем лишае — еще 3 дня после исчезновения признаков заболевания.

Фармакологическое действие
Противовирусное средство. Высокоактивен в отношении вируса простого герпеса (Herpes simplex) типа 1 и 2 вируса опоясывающего лишая (Varicella zoster) вируса Эпстайна-Барра. Менее чувствителен к ацикловиру цитомегаловирус.
Ацикловир — ациклический аналог гуанина нормального компонента ДНК . Это сходство структур обусловливает угнетающее влияние ацикловира на размножение вирусов. Тимидинкиназа вируса превращает ацикловир в топофосфатное производное а затем ферменты клетки макроорганизма переводят его в ди- и далее — трифосфат ацикловира. Последний с помощью вирусной ДНК-полимеразы встраивается в концевые участки вновь собираемых молекул ДНК новой генерации вирусов. В процессе следующей репликации эти участки не распознаются и в результате считывание и кодирование информации приостанавливаются. Дополнительным механизмом является угнетение вирусной ДНК-полимеразы следствием чего является прекращение процесса репликации ДНК.
Фармакокинетика
Ацикловир лишь частично абсорбируется из кишечника. Связывание с белками плазмы относительно невелико. Концентрация препарата в спинномозговой жидкости составляет приблизительно 50% от его концентрации в плазме. Метаболитом ацикловира является 9-карбоксиметоксиметилгуанин. В этой форме с мочой выделяется 10-15% препарата остальная часть — в неизмененном виде. Ингибитор канальцевой секреции пробенецид замедляет выделение ацикловира.

Фармакокинетика
После приема внутрь из ЖКТ абсорбируется около 20% дозы. Связывание с белками плазмы относительно невелико. Концентрация ацикловира в спинномозговой жидкости составляет приблизительно 50% от его концентрации в плазме. Ацикловир проникает через гематоплацентарный барьер выделяется с грудным молоком. Метаболитом ацикловира является 9-карбоксиметоксиметилгуанин. Ацикловир выделяется с мочой в неизмененном виде и в виде метаболита (10-15%). Средний период полувыведения при приеме внутрь составляет около 3 ч.
Работа на дому


Время загрузки страницы 1.251 сек.
Хостинг - Разработка - Сопровождение.
Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved
?>