Модивид (Modivid)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Modivid

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯHOECHST

Сухое вещество для инъекций: во флаконах по 1 шт. в упаковке в комплекте с растворителем.
1 фл. цефодизим динатрия 269 мг что соотв. цефодизим 250 мг цефодизим динатрия 538 мг что соотв. цефодизим 500 мг цефодизим динатрия 1.075 г что соотв. цефодизим 1 г цефодизим динатрия 2.15 г что соотв. цефодизим 2 г Растворитель: вода для инъекций 2 мл и 4 мл в ампулах.
Сухое вещество для инъекций: во флаконе по 1 шт. в упаковке в комплекте с растворителем.
1 фл.
цефодизим динатрия.........269 мг что соотв. цефодизим........250 мг
цефодизим динатрия..........538 мг что соотв. цефодизим..........500 мг
цефодизим динатрия.........1.075 г что соотв. цефодизим..........1 г
цефодизим динатрия.........2.15 г что соотв. цефодизим.........2 г
Растворитель: вода для инъекций 2 мл и 4 мл в ампулах.

Общая информация

CEFODIZIME
Полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов III генерации для парентерального применения. Обладает широким спектром бактерицидного действия за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Активен в отношении многочисленных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов как аэробных так и анаэробных в том числе: Staphylococcus aureus (за исключением штаммов устойчивых к метициллину) Streptococcus spp. в т.ч. Streptococcus pneumoniae Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis Branhamella catarrhalis Escherichia coli Shigella spp. Salmonella spp. Citrobacter spp. Klebsiella spp. Proteus vulgaris Proteus mirabilis Providencia spp. Morganell amorganii Haemophilus mfluenzae Corynebacterium spp. Переменной чувствительностью к препарату обладают Васteroides spp. Enterobacter spp. Staphylococcus epidermidis Serratia spp.
Режим дозирования и путь введения зависят от чувствительности патогенного микроорганизма тяжести инфекции и состояния больного.
Взрослым и подросткам при неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей у женщин рекомендуется однократное введение препарата в дозе 1-2 г. При других инфекциях нижних и верхних отделов мочевыводящих путей препарат применяют в основном в дозе 1-2 г 1 раз в сут; при необходимости препарат в дозе 2 г применяют 2 раза в сут через каждые 12 ч (максимальная суточная доза составляет 4 г). При инфекциях нижних отделов дыхательных путей препарат назначают в дозе 1 г каждые 12 ч; при необходимости дозу повышают до 2 г применяя ее каждые 12 ч (максимальная суточная доза составляет 4 г); длительность лечения составляет 10-14 дней. Для лечения гонореи препарат применяют однократно в дозе 250 мг или 500 мг.
У пациентов с нарушениями функции почек первую дозу препарата не изменяют; при повторном введении дозу уменьшают в зависимости от КК: при КК 10-30 мл/мин (уровень креатинина в сыворотке крови 2.5-5.2 мг/дл) препарат назначают в суточной дозе 1-2 г. При КК менее 10 мл/мин (уровень креатинина в сыворотке крови более 5.2 мг/дл) препарат назначают в суточной дозе 500 мг-1 г.
В период беременности препарат применяют только по строгим показаниям (особенно в первые 3 мес).

Клинический опыт применения препарата у детей отсутствует.

При одновременном применении лекарственных средств обладающих потенциальным нефротоксическим действием (аминогликозиды амфотерицин В циклоспорин цисплатин ванкомицин полимиксин В колистин) а также фуросемида необходимо постоянное наблюдение и регулярный контроль функции почек так как возможно взаимное усиление нефротоксического побочного действия. Во время применения препарата возможно (в редких случаях) развитие ложноположительной реакции Кумбса и ложноположительной реакции при определении глюкозурии (при использовании неферментных методов определения). В случае развития анафилактического шока введение препарата следует немедленно прекратить в/в ввести адреналин глюкокортикоиды плазмозамещающие или другие инфузионные растворы применить антигистаминные препараты оксигенотерапию и по показаниям другие меры неотложной терапии.
Фармацевтическое взаимодействие:
4-Хлор-N-(2-Морфолиноэтил)-бензамид
Синоним: Aurorix.
По структуре отличается от бефола (см.) тем что в боковой цепи содержит этильную группу вместо пропильной.
Применяют при депрессиях различной этиологии. Лечебная доза составляет 250 - 400 мг в день.
Возможные побочные явления и противопоказания в основном такие же как при использовании бефола.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные микроорганизмами чувствительными к цефодизиму в том числе:
— инфекции мочевыводящих путей;
— инфекции нижних отделов дыхательных путей;
— гонорея.
Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к цефодизиму микроорганизмами в т.ч.:
- инфекции мочевыводящих путей;
- инфекции нижних отделов дыхательных путей;
- гонорея.

Противопоказания

— период лактации;
— повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
воспаление и боль в месте инъекции.

- период лактации;
- повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

Особые указания

Клинический опыт применения препарата у детей отсутствует.
В период беременности препарат применяют только по строгим показаниям (особенно в первые 3 мес).
При одновременном применении лекарственных средств обладающих потенциальным нефротоксическим действием (аминогликозиды амфотерицин B циклоспорин цисплатин ванкомицин полимиксин B колистин) а также фуросемида необходимо постоянное наблюдение и регулярный контроль функции почек так как возможно взаимное усиление нефротоксического побочного действия.
Во время применения препарата возможно (в редких случаях) развитие ложноположительной реакции Кумбса и ложноположительной реакции при определении глюкозурии (при использовании неферментных методов определения).
В случае развития анафилактического шока введение препарата следует немедленно прекратить в/в ввести адреналин глюкокортикоиды плазмозамещающие или другие инфузионные растворы применить антигистаминные препараты оксигенотерапию и по показаниям другие меры неотложной терапии.

Взаимодействие с другими лекарствами

Фармацевтическое взаимодействие.

Побочное действие

Аллергические реакции: кожная сыпь зуд крапивница лихорадка анафилактический шок.
Со стороны ЖКТ и печени: тошнота рвота диарея псевдомембранозный колит; повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз щелочной фосфатазы и др.) и билирубина в сыворотке крови.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения эозинофилия лейкопения; редко — агранулоцитоз; очень редко — гемолитическая анемия.
Со стороны почек: редко — повышение уровня креатинина и мочевины очень редко — интерстициальный нефрит в отдельных случаях — острая почечная недостаточность.
Местные реакции: воспаление и боль в месте инъекции.
Аллергические реакции: кожная сыпь зуд крапивница лихорадка анафилактический шок.
Со стороны ЖКТ и печени: тошнота рвота диарея псевдомембранозный колит; повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз щелочной фосфатазы и др.) и билирубина в сыворотке крови.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения эозинофилия лейкопения; редко - агранулоцитоз; очень редко - гемолитическая анемия.
Со стороны почек: редко - повышение уровня креатинина и мочевины очень редко - интерстициальный нефрит в отдельных случаях - острая почечная недостаточность.

Дозировка

Режим дозирования и путь введения зависят от чувствительности патогенного микроорганизма тяжести инфекции и состояния больного.
Взрослым и подросткам при неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей у женщин рекомендуется однократное введение препарата в дозе 1-2 г. При других инфекциях нижних и верхних отделов мочевыводящих путей препарат применяют в основном в дозе 1-2 г 1 раз в сут; при необходимости препарат в дозе 2 г применяют 2 раза в сут через каждые 12 ч (максимальная суточная доза составляет 4 г). При инфекциях нижних отделов дыхательных путей препарат назначают в дозе 1 г каждые 12 ч; при необходимости дозу повышают до 2 г применяя ее каждые 12 ч (максимальная суточная доза составляет 4 г); длительность лечения составляет 10-14 дней. Для лечения гонореи препарат применяют однократно в дозе 250 мг или 500 мг.
У пациентов с нарушениями функции почек первую дозу препарата не изменяют; при повторном введении дозу уменьшают в зависимости от КК : при КК 10-30 мл/мин (уровень креатинина в сыворотке крови 2.5-5.2 мг/дл) препарат назначают в суточной дозе 1-2 г. При КК менее 10 мл/мин (уровень креатинина в сыворотке крови более 5.2 мг/дл) препарат назначают в суточной дозе 500 мг-1 г.
Для в/в капельного введения сухое вещество препарата содержащееся во флаконах (1 г или 2 г) предварительно разводят в 40 мл 0.9% раствора натрия хлорида или в растворе Рингера; введение осуществляют в течение 20-30 мин.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов III поколения для парентерального применения. Обладает широким спектром бактерицидного действия за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Активен в отношении многочисленных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов как аэробных так и анаэробных в том числе: Staphylococcus aureus (за исключением штаммов устойчивых к метициллину) Streptococcus spp. в т.ч. Streptococcus pneumoniae Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis Branhamella catarrhalis Escherichia coli Shigella spp. Salmonella spp. Citrobacter spp. Klebsiella spp. Proteus vulgaris Proteus mirabilis Providencia spp. Morganella morganii Haemophilus influenzae Corynebacterium spp.
Переменной чувствительностью к препарату обладают Bacteroides spp. Enterobacter spp. Staphylococcus epidermidis Serratia spp.
Фармакокинетика
Активное вещество препарата — цефодизим — после в/м введения быстро абсорбируется широко распространяется в биологических жидкостях организма и проникает в различные ткани где создаются концентрации которые отчетливо превышают МПК для чувствительных патогенных микроорганизмов. Цефодизим не метаболизируется. Выводится главным образом через почки.

Фармакокинетика

Активное вещество препарата - цефодизим - после в/м введения быстро абсорбируется широко распространяется в биологических жидкостях организма и проникает в различные ткани где создаются концентрации которые отчетливо превышают МПК для чувствительных патогенных микроорганизмов. Цефодизим не метаболизируется. Выводится главным образом через почки.

Время загрузки страницы 1.045 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Модивид (Modivid)

Купить Модивид (Modivid)