Кефурокс (Cefurox)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Cefurox

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯELI LILLY

Сухое вещество для в/м и в/в введения: во флаконах объемом 10 мл.
1 фл. цефуроксим натрия 750 мг Сухое вещество для в/м и в/в введения: во флаконах объемом 20 мл.
1 фл. цефуроксим натрия 1.5 г

Показания

Бактериальные инфекции вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— инфекции нижних дыхательных путей включая пневмонию;
— инфекции мочевыводящих путей;
— инфекции кожи и мягких тканей;
— сепсис;
— менингит;
— гонорея;
— инфекции костей и суставов;
— профилактика инфекций при хирургических операциях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов.

Особые указания

С осторожностью применять препарат у больных с какими-либо формами аллергии (особенно у больных имевших в анамнезе аллергические реакции на пенициллины) а также у больных имеющих в анамнезе желудочно-кишечные заболевания (особенно колит).
Назначать препарат в периоды беременности и лактации можно только в случае крайней необходимости.
В процессе лечения препаратом необходим контроль функции почек особенно у больных получающих препарат в высоких дозах. Необходима осторожность при назначении препарата больным с нарушением функции почек больным получающим одновременно диуретики и антибиотики-аминогликозиды.
Лечение препаратом рекомендуется продолжать в течение 48-72 часов после исчезновения симптомов в случае инфекций вызванных S.pyogenes рекомендуется продолжать лечение не менее 10 дней.
На фоне лечения препаратом возможна ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Взаимодействие с другими лекарствами

Одновременное пероральное применение пробенецида с цефуроксимом замедляет канальную секрецию снижает почечный клиренс повышает концентрации в плазме и увеличивает период полужизни последнего. При одновременном применении с антибиотиками-аминогликозидами повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.
Фармацевтическое взаимодействие. Раствор цефуроксима совместим с гепарином хлористым кальцием несовместим с растворами аминогликозидов.

Побочное действие

Местные реакции: после в/в введения — редко флебит.
Со стороны ЖКТ : возможны диарея тошнота рвота.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — сыпь зуд крапивница положительная реакция Кумбса; очень редко — мультиформная эритема синдром Стивена-Джонсона.
Со стороны системы кроветворения: возможно снижение гематокрита и гемоглобина транзиторная эозинофилия редко — транзиторная нейтропения транзиторная лейкопения.
Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение уровня АСТ АЛТ ЩФ ЛДГ билирубина; содержания креатинина и азота мочевины (однако связь двух последних явлений с приемом препарата не ясна).
Прочие: у детей при лечении менингита — отсроченная стерилизация спинномозговой жидкости.

Дозировка

Взрослые. Обычная дозировка составляет 750 мг или 1.5 г каждые 8 ч как правило в течение 5-10 дней.
При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей инфекциях кожи и мягких тканей диссеминированных гонококковых инфекциях при неосложненной пневмонии — 750 мг каждые 8 ч. В тяжелых или осложненных случаях — 1.5 г каждые 8 ч. При инфекциях костей и суставов — 1.5 г каждые 8 ч.
При неосложненной гонококковой инфекции — 1.5 г в/м в виде однократной дозы в 2 разных участка с одновременным пероральным назначением пробенецида в дозе 1 г.
Для профилактики инфекций во время хирургических операций — 1.5 г в/в за 0.5-1 час до операции в дальнейшем в случае длительной операции — по 750 мг в/в или в/м каждые 8 ч. Во время операций на открытом сердце — в/в по 1.5 г во время вводного наркоза и далее каждые 12 часов до достижения суммарной дозы 6 г.
Больным с нарушением функции почек доза подбирается исходя из выраженности снижения функции почек.
При значениях КК выше 20 мл/мин — 750 мг — 1.5 г каждые 8 ч; 10-20 мл/мин — 750 мг каждые 12 ч; менее 10 мл/мин — 750 мг каждые 24 ч.
Младенцы и дети до 3-месячного возраста. Рекомендуемые дозы — 50-100 мг/кг/сут в равных дозах каждые 6-8 ч; в более тяжелых случаях — 100 мг/кг/сут. При бактериальном менингите — 200-240 мг/кг/сут в/в (дробными дозами каждые 6-8 ч). У детей с почечной недостаточностью дозировка и ее частота должны быть модифицированы в соответствии с рекомендациями для взрослых.
Приготовление суспензии и раствора для парентерального введения.
В/м. К 750 мг (флакон объемом 10 мл) добавить 3.6 мл воды для инъекций для инъекции вводить 3.6 мл полученной суспензии.
В/в. К 750 мг (флакон объемом 10 мл) добавить 9 мл воды для инъекций (вводить 8 мл раствора) к 1.5 г (флакон объемом 20 мл) добавить 14 мл (вводить весь полученный раствор). Для приготовления инфузионного раствора к каждой дозе 750 мг или 1.5 г (флаконы объемом 100 мл) добавить 50 или 100 мл воды для инъекций или 5% декстрозы или 0.9% раствора хлорида натрия.

Передозировка

Симптомы: при чрезмерно высоких дозах возможны судороги.
Лечение: применение противосудорожных средств защита дыхательных путей обеспечение вентиляции и перфузии контроль и поддержание на необходимом уровне жизненно важных показателей газов и электролитов крови и т.д.

Фармакологическое действие

Активен также в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (включая штаммы продуцирующие пенициллиназу) Staphylococcus epidermidis Streptococcus pyogenes St. pneumoniae.
Препарат не активен в отношении: Enterococcus faecalis Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium spp. (включая Cl. difficile) Bacteroides spp. Fusobacterium spp. Pseudomonas spp. Campylobacter spp. Acinetobacter calcoaceticus большинства штаммов Serracia sp. и Proteus vulgaris метициллинорезистентных Staphylococcus Listeria monocytogenes а также в отношении некоторых штаммов M.morganii Enterobacter cloacae и Citrobacter spp.
Фармакокинетика
После в/м введения в дозе 750 мг пик концентрации в плазме достигается в среднем через 45 мин (15-60 мин) и составляет 27 мкг/л. После в/в введения в дозе 750 мг и 1500 мг концентрация в плазме через 15 мин составляет 50 мкг/л и 100 мкг/л соответственно. Терапевтическая концентрация равная примерно 2 мкг/л сохраняется в плазме в течение 5.3 часа и 8 часов соответственно.
Связывание с белками плазмы — около 50%.
Препарат в терапевтических концентрациях определяется в плевральной жидкости мокроте в суставном выпоте в костной ткани в желчи в спинномозговой жидкости (у больных менингитом) во внутриглазной жидкости.
Период полужизни в сыворотке как после в/м так и после в/в введения составляет около 80 мин.
Выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Около 89% от введенной дозы выделяется почками в течение 8 часов. После в/м введения в дозе 750 мг концентрация в моче в течение первых 8 часов составляет 1300 мкг/мл после в/в введения в дозе 750 мг и 1500 мг — 1150 мкг/мл и 2500 мкг/мл соответственно.

Время загрузки страницы 1.290 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Кефурокс (Cefurox)

Купить Кефурокс (Cefurox)