Зинацеф (Zinacef)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Zinacef

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯGLAXOWELLCOME

Сухое вещество для инъекций: во флаконах.
1 фл. цефуроксим натрия 250 мг -- 750 мг -- 1.5 г

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— инфекции дыхательных путей: острый и хронический бронхит инфицированные бронхоэктазии бактериальная пневмония абсцесс легких послеоперационные инфекции органов грудной клетки;
— инфекции уха горла носа: синусит тонзиллит фарингит;
— инфекции мочевыводящих путей: острый и хронический пиелонефрит цистит асимптоматическая бактериурия;
— инфекции мягких тканей: целлюлит рожа раневые инфекции;
— инфекции костей и суставов: остеомиелит септический артрит;
— инфекции в гинекологии и акушерстве: воспалительные заболевания органов малого таза;
— гонорея (особенно при повышенной чувствительности к антибактериальным средствам пенициллинового ряда);
— другие инфекции включая перитонит септицемию и менингит;
— профилактика инфекций при операциях на органах брюшной полости таза при ортопедических операциях при операциях на сердце легких пищеводе и сосудах при повышенном риске инфекций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к антибактериальным препаратам цефалоспоринового ряда.

Особые указания

С острожностью назначают пациентам с повышенной чувствительностью к антибактериальным средствам пенициллинового ряда.

Взаимодействие с другими лекарствами

Возможно сочетание с антибиотиками из группы аминогликозидов метронидазолом.

Побочное действие

Аллергические реакции в виде кожной сыпи зуда крапивницы лихорадка крайне редко — анафилаксия.
Со стороны ЖКТ : тошнота рвота диарея. Описаны случаи псевдомембранозного колита.
Со стороны системы кроветворения: анемия эозинофилия лейкопения нейтропения.
Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение содержания печеночных трансаминаз в сыворотке крови повышение билирубина.
Местно: болезненность при внутривенном введении — тромбофлебит.

Дозировка

Взрослые. В/м или в/в назначают по 750 мг (до 1.5 г) 3 раза/сут. При необходимости интервал между инъекциями может быть сокращен до 6 ч суточная доза препарата — 3-6 г.
Дети. Доза препарата составляет 30-100 мг/кг/сут в 3-4 приема. Для большинства инфекций оптимальная суточная доза составляет 60 мг/кг.
При гонорее назначают 1.5 г препарата однократно в виде одной инъекции или в виде двух инъекций по 750 мг вводя в обе ягодицы.
Менингит. Детям грудного и более старшего возраста назначают 200-400 мг/кг/сут в/в в 3-4 приема. При достижении оптимального терапевтического эффекта дозу препарата можно уменьшить до 100 мг/кг/сут в/в. Новорожденным назначают препарат в начальной дозе 100 мг/кг/сут в/в. При достижении оптимального терапевтического эффекта дозу можно уменьшить до 50 мг/кг/сут в/в. Взрослым назначают по 3 г в/в каждые 8 ч.
Профилактика. Средняя доза составляет 1.5 г в/в с введением наркоза при абдоминальных тазовых и ортопедических операциях. При необходимости эту дозу можно дополнить двумя дальнейшими введениями по 750 мг в/м через 8 и 16 ч. При операциях на сердце легких пищеводе и сосудах вводят 1.5 г в/в с индукцией наркоза затем вводят по 750 мг 3 раза/сут на протяжении последующих 24-48 ч. При полной замене сустава можно смешать в сухом виде с каждым пакетом полимера метил-метакрилатного цемента перед добавлением жидкого мономера.
При нарушении функции почек: у больных с КК 10-20 мл/мин рекомендуется вводить препарат по 750 мг 2 раза/сут; при КК менее 10 мл/мин — 750 мг 1 раз/сут. Больным на диализе в конце каждого диализа вводят еще 750 мг. При постоянном перитонеальном диализе препарат назначают по 750 мг 2 раза/сут.
Приготовление растворов для парентерального введения.
В/в. Растворить 250 мг препарата не менее чем в 2 мл воды для инъекций 750 мг — не менее чем в 6 мл и 1.5 г — в 15 мл воды. Для кратковременных внутривенных вливаний (например до 30 мин) 1.5 г препарата растворить в 50 мл воды для инъекций. Эти растворы можно вводить непосредственно в вену или в трубку капельницы если больной получает жидкости парентерально.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз.
Высоко активен в отношении: Staphylococcus aureus включая штаммы устойчивые к пенициллинам (за исключением редких штаммов резистентных к метициллину) Staph. epidermidis Haemophilus influenzae Klebsiella spp. Enterobacter spp. Streptococcus pyogenes Escherichia coli Streptococcus mitis (группа viridans) Clostridium spp. Proteus mirabilis Proteus rettgeri Salmonella typhi S. typhimurium и другие виды Salmonella spp. Shigella spp. Neisseria spp. (включая штаммы N. gonorrhoeae продуцирующие бета-лактамазу) и Bordetella pertusis. Препарат также умеренно активен в отношении штаммов Pr. Vulgaris Pr. morganii. Большинство штаммов Bacteroides fragilis не чувствительны к препарату. Не активен в отношении Pseudomonas Campilobacter Acinobacter calcoaceticus большинства штаммов Serratia Clostridium difficile.
Фармакокинетика
При в/м введении препарата максимальная концентрация в крови достигается через 30-45 мин после инъекции.
Препарат выводится в неизмененном виде с мочой.

Время загрузки страницы 0.945 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Зинацеф (Zinacef)

Купить Зинацеф (Zinacef)