Макропен (Macropen)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Macropen

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯMIDECAMYCIN
KRKA
в сотр. с Meiji Seika

Таблетки: в упаковке 16 шт.
1 таб. мидекамицин 400 мг Сухое вещество для приготовления суспензии для приема внутрь во флаконах объемом 115 мл.
5 мл мидекамицин (в форме ацетата) 175 мг
1 таблеткасодержит 400 мг мидекамицина.
5 мл суспензии (1 мерная ложечка)содержит 175 мг мидекамицина в формеацетата.
16 таблеток по 400 мг
Порошок для приготовления 115 мл суспензии (175мг/5 мл)

Общая информация

таблетки
суспензия
Ингибирует синтез белков вбактериальных клетках. В низкихдозах препарат оказываетбактериостатическое действие а ввысоких - также и бактерицидное.Активен в отношениивнутриклеточных возбудителейграмположительных и некоторыхграмотрицательных бактерий. Средиграмположительных бактерий кпрепарату чувствительныстрептококки пневмококкистафилококки Соrуnebacterium diphtheriaeListeria monocytogenes и грамположительныеанаэробные бактерии. Средиграмотрицательных бактерий кпрепарату чувствительны Neisseria spp.Moraxella саtarrhaiis Haemophilus influenzae Bordetellapertussis. Campylobacter spp. Helicobacter spp. ивнутриклеточные возбудители:микоплазмы (М. pneumoniae M. hominis).хламидии легионеллы Ureaplasmaurealyticum.

Мидекамицин и мидекамицина ацетат припероральном приеме быстроабсорбируются и достигаютмаксимальной концентрации всыворотке через 1-2 часа.Максимальные концентрации в тканяхтакие же как и в сыворотке.Метаболизируется в основном впечени с образованием прежде всегоактивных метаболитов. Метаболитывыводятся с желчью небольшая часть(менее 5%) - с мочой.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату возбудителями особенно у пациентов которым противопоказаны пенициллиновые антибиотики:
— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;
— инфекции полости рта;
— инфекции кожи и мягких тканей;
— инфекции мочеполового тракта;
— скарлатина;
— рожа;
— дифтерия;
— коклюш.
макролидный антибиотик
Инфекционные заболевания дыхательных мочевых иродовых путей вызванныехламидиями микоплазмамилегионеллами и Ureaplasma urealyticum.
Инфекции дыхательных путей кожи и подкожнойклетчатки вызванныечувствительными к пенициллинубактериями для лечения больных сповышенной чувствительностью кпенициллину.
Энтерит вызванный бактериями рода Campylobacter. Лечениеи профилактика дифтерии и коклюша.
Противопоказания
Повышеннаячувствительность к препарату.
Тяжелая печеночнаянедостаточность.
Меры предосторожности
Мидекамицин обладает очень малымгепатотоксическим потенциалом. Придлительном лечении следуетконтролировать функцию печени вслучаях ее нарушений в анамнезе.

Противопоказания

— тяжелые формы печеночной недостаточности;
— повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания

При длительном применении препарата рекомендуют контролировать лабораторные показатели функции печени особенно у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе.
Для приготовления суспензии к содержимому флакона добавить 100 мл дистиллированной воды. Перед каждым употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать. Приготовленную суспензию хранят в холодильнике не более 14 дней.

Взаимодействие с другими лекарствами

Не рекомендуется одновременное назначениемидекамицина и алкалоидов спорыньиили карбамазепина так какмидекамицин снижает их метаболизмв печени. Следует соблюдатьосторожность при одновременномприеме с циклоспорином иливарфарином так как мидекамицинзамедляет их выведение изорганизма.

Беременность и кормление грудью:
Нельзя исключить риск. Беременным женщинам препаратназначают с учетом ожидаемоголечебного эффекта и возможногоотрицательного влияния на плод (С).Препарат проникает в материнскоемолоко поэтому кормить грудью впериод лечения мидекамицином нерекомендуется.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ печени: крайне редко — анорексия чувство тяжести в эпигастрии тошнота рвота диарея; возможно транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и концентрации билирубина в сыворотке крови (у предрасположенных пациентов).
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Очень редко - слабые расстройства ЖКТ (анорексиятошнота рвота диарея); возможнытакже аллергические кожныереакции.

Дозировка

Препарат принимают перед едой. Режим дозирования устанавливают индивидуально.
Детям препарат назначают в зависимости от массы тела.
Масса тела (приблизительно возраст) Доза в таб. Доза суспензии до 30 кг (прибл. 10 лет) 400 мг (3 раз/сут) 22.5 мл (2 раз/сут) до 20 кг (прибл. 6 лет) - 15 мл (2 раз/сут) до 15 кг (прибл. 4 года) - 10 мл (2 раз/сут) до 10 кг (прибл. 1-2 года) - 7.5 мл (2 раз/сут) до 5 кг (прибл. 2 мес.) - 3.75 мл (2 раз/сут) Детям младше 12 лет предпочтительнее назначать препарат в виде суспензии. Суточная доза для детей этого возраста составляет 30-50 мг/кг массы тела и принимается в 2 приема. При тяжелых инфекциях кратность приема может быть увеличена до 3 раз в сут.
Продолжительность курс терапии составляет 7-10 дней. При инфекциях вызванных хламидиями — 14 дней.
Препарат желательно принимать до еды.

Масса тела (возраст):
Суточная доза
таблетки 400 мг суспензия 175 мг/мл*
взрослые 3 х 1 таблетке
дети
массой до 30 кг (~10 лет) 3 х 1 таблетке 2 х 4 1/2 ложечки
до 20 кг (~6 лет) 2 х 3 ложечки
до 15 кг (~4 года) 2 х 2 ложечки
до-10 кг (~1-2 года) 2 х 1 1/2 ложечки
до 5 кг (~2 месяца) 2 х 3/4 ложечки
* Дозирующаяложечка прилагается (1 ложечка = 5мп 3/4 ложечки = 375 мп 1/2 ложечки = 25мл).

Максимальная суточная доза для взрослыхсоставляет 1600 мг.

Суточная доза длядетей делится на два приема исоставляет 30-50 мг/кг.

При тяжелых инфекциях суточная доза делится на3 части. При легких инфекциях дозаможет быть снижена. Лечение обычнодлится 7-10 дней при необходимостипродлевается.

Приготовление суспензии:
Порошок для приготовления суспензиинеобходимо развести в 100 мл воды дляинъекций и хорошо взболтать.Приготовленную таким образомсуспензию можно хранить 14 дней вхолодильнике.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика
После приема внутрь препарат быстро и достаточно полно абсорбируется из ЖКТ . Высокие концентрации препарата создаются во внутренних органах (особенно в ткани легких околоушной и подчелюстной железах) и коже через 1-2 ч после приема внутрь. МПК сохраняются в течение 6 ч. Препарат метаболизируется в печени с образованием двух метаболитов обладающих фармакологической активностью. Препарат выводится с желчью и мочой.

Время загрузки страницы 1.004 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Макропен (Macropen)

Купить Макропен (Macropen)