Клацид (Klacid)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Klacid

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАРАЗИТОЛОГИЯABBOTT LABORATORIES

Таблетки покрытые оболочкой: 10 и 14 шт. в упаковке.
1 таб. кларитромицин 250 мг Сухое вещество для инъекций: во флаконах.
1 фл. кларитромицин 500 мг Сухое вещество для приготовления суспензии для приема внутрь: 1.5 г во флаконе объемом 60 мл и 2.5 г во флаконе объемом 100 мл.
готовая суспензия + 1 мл 5 мл кларитромицин 25 мг 125 мг
1 таблетка покрытая оболочкой содержит кларитромицина 250 мг; в упаковке 10 и 14 шт.

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора - 500 мг.

1 флакон с порошком для приготовления суспензии для приема внутрь - 15 г (флакон 60 мл) или 25 г (флакон 100 мл).

Общая информация

Кларитромицин*
Табл. п.о. 250 мг / 10; 14 /
Пор. д/сусп. орал. 125 мг/5 мл / фл. 60; 100 мл /
Пор. д/ин. 500 мг / фл. /

Показания

Инфекционные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— инфекции верхних отделов дыхательных путей: ларингит фарингит тонзиллит и синуситы;
— инфекции нижних отделов дыхательных путей: бронхит бактериальная пневмония атипичная пневмония;
— инфекции кожи и мягких тканей: фолликулит фурункулез импетиго раневая инфекция;
— инфекции вызванные Mycobacterium avium;
— инфекции вызванные Chlamidia trachomatis;
— инфекции вызванные Helicobacter pylory;
— инфекции вызванные Ureaplasma urealyticum.
Антибактериальное бактериостатическое. Подавляет синтез белка связывая 50S субъединицу рибосомальной мембраны бактерий.
Высокоактивен в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганазмов: Streptococcus agalactiae (pyogenes viridans pneumoniae) Haemophilus influenzae (parainfluenzae) Neisseria gonorrhoea Listeria monocytogenes Legionella pneumophila Mycoplasma pneumoniae Helicobacter (Campilobacter) pylori Campilobacter jejuni Chlamydia pneumoniae (trachomatis) Moraxella (Branhamella) catarrhalis Bordella pertussis Propionibacterium acnes Mycobacterium avium Mycobacterium leprae Staphylococcus aureus Ureaplasma urealyticum Toxoplasma gondii Neisseria gonorrhoeae Pasteurella multocida Borellia Burgdorferi Mucobacterium intracellula Mucobacterium kansasii Mucobacterium portuitum Clostridium perfringens.

Инфекции верхних отделов дыхательных путей (ларингит фарингит тонзиллит синуситы) инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит бактериальная пневмония атипичная пневмония); инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит фурункулез импетиго раневая инфекция); инфекции вызванные Mycobacterium avium; инфекции вызванные Helicobacter pylori.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препаратам группы макролидов.
Ангина
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей
Импетиго
Инфекция раневая
Фолликулит
Фурункулез
Бронхит
Пневмония
Ларингит
Синусит
Фарингит
Острое воспаление среднего уха

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. макролидам). Противопаказано одновременное введение с цизапридолпимозидином терфенадином.

Особые указания

В I триместре беременности препарат назначают только по абсолютным показаниям.
С осторожностью препарат назначают пациентам с нарушением функции печени и/или почек.
С осторожностью назначают больным с нарушением функции печени и/или почек.

Взаимодействие с другими лекарствами

Повышает содержание в плазме крови теофиллина и карбамазепина.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ и печени: тошнота рвота боли в эпигастральной области диарея транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз в сыворотке крови.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Прочие: головная боль.
В I триместре беременности - только по абсолютным показаниям.

Тошнота рвота боли в эпигастральной области диарея транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз в сыворотке крови головная боль аллергические реакции (кожная сыпь).

Дозировка

Взрослые. Средняя доза для приема внутрь составляет 250 мг 2 раза/сут. При необходимости можно назначать по 500 мг 2 раза/сут. Длительность курса лечения 6-14 дней.
Дети. Препарат назначают в дозе 7.5 мг/кг массы тела в сут. Максимальная суточная доза — 500 мг. Длительность курса лечения — 7-10 дней.
У больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин доза кларитромицина должна быть уменьшена в 2 раза. Максимальная длительность курса у пациентов этой группы должна составлять не более 14 дней.
Внутрь. Взрослым - по 250-500 мг 2 раза в сутки в течение 6-14 дней; детям - по 75 мг/кг 2 раза в сутки (но не более 500 мг за один прием) курс - 7-10 дней; для лечения инфекций вызванных Mycobacterium avium - по 1 г 2 раза в сутки в течение 6 мес и более. При тяжелых инфекциях (или при отсутствии возможности приема внутрь) вводят в/в 500 мг/сутки в течение 2-5 дней а затем переходят на пероральное применение той же дозы (длительность курса - 10 дней). У больных с почечной недостаточностью (при С1 креатинина менее 30 мл/мин) дозу уменьшают в 2 раза (курс - не более 2 нед).

Передозировка

Симптомы: тошнота рвота диарея.
Лечение: максимально быстрое удаление препарата из ЖКТ. Лечение симптоматическое.
Проявляется тошнотой рвотой диареей. Лечение симптоматическое необходимо максимально быстро удалить препарат из ЖКТ.

Фармакологическое действие

Антибиотик из группы макролидов. Кларитромицин подавляет в микробной клетке синтез белка взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий. Активен в отношении: Streptococcus agalactiae (pyogenes viridans pneumoniae) Haemophilus influenzae (parainfluenzae) Neisseria gonorrheae Listeria monocytogenes Legionella pneumophila Mycoplasma pneumoniae Helicobacter (Campilobacter) pylori Campilobacter jejuni Chlamidia pneumoniae (trachomatis) Moraxella (Branhamella) catarrhalis Bordella pertussis Propionibacterium acnes Mycobacterium avium Mycobacterium leprae Staphylococcus aureus Ureaplasma urealyticum Toxoplasma gondii Neisseria gonorrhoeae.
Фармакокинетика
При приеме внутрь кларитромицин метаболизируется с образованием основного метаболита 14-гидроксикларитромицина который обладает такой же или на 1-2 порядка меньшей (в зависимости от вида микроорганизма) противомикробной активностью чем неизмененный препарат.
При регулярном приеме внутрь 250 мг кларитромицина равновесные уровни максимальных концентраций неизмененного препарата и его основного метаболита в плазме составляют около 1 мкг/мл и 0.6 мкг/мл соответственно; периоды полувыведения — 3-4 ч и 5-6 ч соответственно.
При регулярном приеме внутрь 500 мг кларитромицина равновесные уровни максимальных концентраций неизмененного препарата и его основного метаболита в плазме составляют 2.7-2.9 мкг/мл и 0.83-0.88 мкг/мл соответственно; периоды полувыведения — 5-4.8 ч и 6.9-8.7 ч соответственно.
При однократном приеме внутрь 250 мг и 1.2 г препарата у взрослых с мочой выделяется 37.9% и 46% от дозы соответственно; через кишечник — 40.2% и 29.1% от дозы соответственно.

Фармакокинетика

Противомикробные противопаразитарные и противоглистные средства инсектициды включая репелленты:
Макролиды и азалиды

При приеме внутрь полностью и быстро всасывается. В печени частично окисляется с образованием 14-гидроксикларитромицина обладающего такой же или на 1-2 порядка меньшей (в зависимости от вида микроорганизма) антибактерицидной активностью. Равновесная концентрация кларитромицина и его основного метаболита в плазме (при регулярном приеме внутрь 250 мг) составляет около 1 мкг/мл и 06 мкг/мл а Т 1/2 - 3-4 ч и 5-6 ч соответственно; при дозе 500 мг - 27-29 мкг/мл и 083-088 мкг/мл a T 1/2 - 5-48 ч и 69-87 ч соответственно. При однократном назначении взрослым 250 мг и 12 г с мочой выделяется 379% и 46% от дозы через кишечник - 402% и 291% от дозы соответственно.

Время загрузки страницы 1.120 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Клацид (Klacid)

Купить Клацид (Klacid)