Укидан (Ukidan)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Ukidan

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ГЕМОСТАЗSERONO

Сухое вещество для инъекций: в ампулах по 1 шт. в упаковке в комплекте с растворителем по 2 мл в ампулах.
1 амп. урокиназа 5 000 МЕ -- 25 000 МЕ -- 100 000 МЕ -- 500 000 МЕ -- 1 000 000 МЕ

Показания

Острые формы артериальных и венозных тромбозов и тромбоэмболий.

Противопоказания

— продолжающееся или недавно остановленное кровотечение в том числе: в течение первых 72 ч после хирургического вмешательства особенно после нейрохирургических операций; в случае недавно произведенной биопсии или пункции артерии (в течение 10 дней) если эта артерия недоступна для сдавления; в течение 10 дней после родов;
— язвенные заболевания ЖКТ ;
— церебральные тромбозы или наличие предрасполагающих факторов для возникновения внутричерепного кровоизлияния в том числе: выраженной артериальной гипертензии сведений о цереброваскулярных нарушениях в анамнезе недавно перенесенной внутричерепной травме опухоли головного мозга;
— нарушения свертываемости крови особенно вторичные при выраженной почечной или печеночной недостаточности;
— диабетическая геморрагическая ретинопатия;
— острый отек легких;
— наличие любой кровоточащей опухоли;
— тромбоз позвоночной или сонной артерии подострый бактериальный эндокардит мерцание предсердий митральный стеноз (риск развития эмболии).

Особые указания

Лечение препаратом проводят с осторожностью у пациентов в возрасте старше 70 лет (в связи с повышенным риском возникновения цереброваскулярных нарушений) в течение первых 18 недель беременности (в связи с теоретически возможной отслойкой плаценты) в случае расслаивающей аневризмы в случае недавно производившейся сердечно-легочной реанимации при подозрении на повреждения внутренних органов.
Для снижения риска массивных кровотечений не следует без необходимости применять инвазивные методики лечения. При развитии внутренних и массивных наружных кровотечений инфузию препарата прекращают. В экстренных случаях для остановки кровотечения дополнительно используют эпсилон-аминокапроновую кислоту человеческий фибриноген и/или переливание свежей крови. Избегают использования декстранов для восстановления объема циркулирующей крови так как они вызывают дезагрегацию тромбоцитов.
Во время беременности лечение препаратом может оказаться неэффективным вследствие наличия в циркулирующей крови высокого уровня естественных ингибиторов урокиназы.
Препарат хранят при температуре не выше 25 град. C. Раствор препарата в физиологическом растворе может сохраняться в холодильнике (при температуре 4-8 град. C) по меньшей мере в течение 3 дней.

Взаимодействие с другими лекарствами

Действие препарата понижается при совместном применении с антифибринолитическими средствами такими как эпсилон-аминокапроновая кислота или транэкзамическая кислота.
Не рекомендуется смешивать препарат в одном шприце или в одном растворе для в/в введения с другими лекарственными средствами.

Побочное действие

Со стороны системы гемостаза: кровоизлияния в областях перфузии (особенно при инфузиях продолжающихся более 48 ч) кровотечения из десен кишечные кровотечения пурпура (исключительно редко).
Прочие: эмболия фрагментами лизированного первичного тромба (редко) лихорадка умеренное снижение гематокрита.

Дозировка

Порошок с активным веществом разводят непосредственно перед введением прилагаемым растворителем. Для осуществления в/в инфузий активное вещество разводят в 30-500 мл физиологического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.
Тромбоз глубоких вен: препарат в дозе 20000 МЕ вводят путем медленной (в течение 15-30 мин) инфузии за которой следует непрерывная перфузия препарата со скоростью 100000 МЕ/ч в течение 24-72 ч (системный путь введения).
Периферический артериальный тромбоз: при системном введении препарата используют ту же схему что и при тромбоэмболии легочной артерии. Регионарно препарат первоначально вводят в дозе 100000 МЕ в течение 20 мин (для разведения используют 15-50 мл физиологического раствора) а затем продолжают медленное введение со скоростью 75000 МЕ/ч в течение 8-36 ч. После хирургического удаления тромба может осуществляться прямая перфузия путем однократного введения 200000-300000 МЕ препарата.
Гифема (кровоизлияние в переднюю камеру глаза): препарат в дозе 5000-25000 МЕ разводят в 2 мл стерильной бидистиллированной воды. Медленно несколько раз промывают переднюю камеру глаза .
Гемофтальм: препарат в дозе 5000-25000 МЕ разводят в 0.3-0.5 мл стерильной бидистиллированной воды и вводят в стекловидное тело после аспирации эквивалентного ему объема.
Тромбоз артериовенозного шунта: препарат в дозе 5000-25000 МЕ разводят в физиологическом растворе вводят непосредственно в тромбированный шунт и оставляют в нем в течение 1-2 ч.

Фармакологическое действие

Повышенная фибринолитическая активность сохраняется в течение нескольких часов после окончания внутривенного введения препарата.
Фармакокинетика
После внутривенного введения период полувыведения урокиназы в плазме не превышает 20 мин.

Время загрузки страницы 1.010 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Укидан (Ukidan)

Купить Укидан (Ukidan)