Координакс (Coordinax)

5 | A | L | S | А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я |

Латинское наименование

Coordinax

Состав

Источник: Видаль Фармакологический справочник ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ. ГЕПАТОЛОГИЯJANSSEN PHARMACEUTICA

Таблетки: в упаковке 30 и 100 шт.
1 таб. цизаприд 5 мг Таблетки: в упаковке 30 и 50 шт.
1 таб. цизаприд 10 мг Прочие ингредиенты: лактоза кукурузный крахмал микрокристаллическая целлюлоза поливидон магния стеарат коллоидная безводная двуокись кремния и полисорбат.
Суспензия для приема внутрь: 100 мл во флаконе в комплекте с пипеткой 5 мл (отградуированной на кг массы тела) и 200 мл во флаконе в комплекте с мерным колпачком 5 мл (отградуированным на 2.5 и 5 мл).
1 мл цизаприд 1 мг Прочие ингредиенты: сахароза микрокристаллическая целлюлоза натриевая карбоксиметилцеллюлоза гипромелоза метил-парагидроксибензоат пропил-парагидроксибензоат полисорбат натрия хлорид вишневый ароматизатор и очищенная вода (Формула F 22).

Показания

— гастропарез — спонтанный или обусловленный диабетической нейропатией психогенной анорексией ваготомией или частичной гастрэктомией;
— симптомы дискомфорта со стороны верхних отделов ЖКТ такие как быстрое насыщение ощущение тяжести и переполнения в эпигастрии после приема небольшого количества пищи чрезмерная отрыжка вздутие живота;
— желудочно-пищеводный рефлюкс или рефлюкс-эзофагит;
— срыгивание или рвота у младенцев когда неэффективны диета и изменение положения тела ребенка во время и после кормления;
— функциональная псевдонепроходимость кишечника;
— хронический идиопатический запор;
— для восстановления пропульсивной перистальтики толстой кишки как способ длительного лечения хронического запора.

Противопоказания

— одновременное применение пероральных или парентеральных форм кетоконазола итраконазола миконазола тролеандомицина;
— лактация;
— повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат женщинам в период беременности (особенно в I триместре); недоношенным детям появившимся на свет до 34 недели беременности.
При наличии у пациента выраженных нарушений функции печени и/или почек рекомендуется начальную дозу препарата уменьшить вдвое. В дальнейшем при необходимости доза может быть изменена в зависимости от клиники течения заболевания и развития побочных эффектов от применения препарата.
У пациентов принимавших цизаприд и другие препараты имевших в анамнезе сердечно-сосудистую патологию и склонных к аритмии отмечались отдельные случаи удлинения интервала QT и/или возникновения фибрилляции желудочков. Причинно-следственная связь этих явлений с приемом цизаприда не была установлена. Тем не менее это следует иметь в виду при назначении цизаприда пациентам со сниженной концентрацией в плазме калия и магния с врожденным удлинением интервала QT или больным получающим препараты которые могут способствовать удлинению интервала QT.
У пожилых пациентов концентрация препарата в плазме крови обычно несколько выше за счет удлинения периода полувыведения препарата однако это не требует коррекции дозы.

Взаимодействие с другими лекарствами

При одновременном приеме с бензодиазепинами барбитуратами парацетамолом блокаторами гистаминовых H 2 -рецепторов антикоагулянтами а также с этанолом происходит повышение абсорбции и усиление эффектов этих препаратов.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ печени: преходящие абдоминальные спазмы диарея; редко — нарушения функции печени без холестаза или с ним.
Со стороны ЦНС психики: головная боль головокружение судороги экстрапирамидные расстройства.
Аллергические реакции: редко — кожный зуд крапивница.
Прочие: в зависимости от дозы препарата — учащенное мочеиспускание.

Дозировка

Взрослые. В зависимости от тяжести состояния пациента препарат назначают в суточной дозе от 15 мг до 40 мг. Кратность приема — 2-4 раза/сут.
При средней тяжести состояния назначают по 5 мг 3 раза/сут. При необходимости дозу препарата можно удвоить.
При эзофагите препарат назначают по 10 мг 3 раза перед едой и 1 раз на ночь; при проведении поддерживающей терапии — по 10 мг 2 раза/сут или 20 мг на ночь. При необходимости доза препарата может быть удвоена.
Дети. Препарат назначают по 0.2 мг/кг 3-4 раза/сут. Суспензию дозируют при помощи прилагаемой пипетки отградуированной на кг массы тела.
Указания по применению пипетки. Открывая флакон в первый раз удалите металлическую винтовую пробку. Выньте отградуированную пипетку вместе с пластмассовой винтовой пробкой из упаковки. Аккуратно навинтите пробку с пипеткой на флакон. Теперь пипеткой можно пользоваться и оставлять во флаконе. Перед каждым применением флакон необходимо встряхивать. После этого поднимите верхнее кольцо придерживая на месте нижнее. Плавно перемещайте вверх до отметки соответствующей массе тела ребенка в килограммах. Затем с помощью нижнего конца отсоедините пипетку от винтовой пробки. Опорожните пипетку в какое-либо питье путем перемещения верхнего кольца вниз до конца пипетки.

Передозировка

Симптомы: преходящие абдоминальные спазмы повышенная частота дефекации. У детей младше 1 года возможны апатия атония.
Лечение: активированный уголь. Пациент нуждается в постоянном наблюдении специалиста. Необходимо обратить внимание на возможность удлинения интервала QT а также на наличие симптомов предрасполагающих к возникновению фибрилляции желудочков: гипокалиемию брадикардию. В этих случаях проводят симптоматическую терапию.

Фармакологическое действие

Механизм действия цизаприда связывают с усилением физиологического высвобождения ацетилхолина на уровне мезентериального нервного сплетения кишечника.
Цизаприд не оказывает прямого стимулирующего действия на м-холинергические рецепторы поэтому не увеличивает базальную и стимулированную пентагастрином секрецию соляной кислоты в желудке. При применении в терапевтических дозах цизаприд не имеет антагонизма к допамину и не изменяет концентрации пролактина в плазме. Цизаприд не влияет на психомоторную функцию АД ЧСС частоту дыхания температуру и массу тела а также не оказывает антигемостатического действия.
Действие препарата начинается через 30-60 мин после приема внутрь.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 40%.
Максимальная концентрация препарата в плазме крови определяется через 1-2 ч после приема препарата внутрь. Период полувыведения — 10 ч.
Связывание с белками плазмы — 97.5%.
Выделяется практически только в виде метаболитов поровну с мочой и калом. Выделение с материнским молоком незначительное.

Время загрузки страницы 1.161 сек.

Популярное сегодня

Реклама партнёров

Сейчас читают

Реклама посетителей

Главное меню

Календарь новостей

Прогноз погоды

Координакс (Coordinax)

Купить Координакс (Coordinax)