Латинское наименование |
Tisercin |
Состав |
Источник: Видаль Фармакологический справочник ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ. ГЕПАТОЛОГИЯLEVOMEPROMAZINE EGIS Драже: в упаковке 50 шт. 1 драже левомепромазин 25 мг Раствор для инъекций: 1 мл в ампулах по 5 шт. в упаковке. 1 амп. левомепромазин 25 мг 50 таблеток покрытых оболочкой; 5 ампул (1 мл). |
Общая информация |
Прием препарата внутрь следует начинать с малых доз постепенно их увеличивая в соответствии с переносимостью больного и с улучшением состояния снижать до поддерживающих доз (в каждом случае индувидуально). При психозе начальная суточная доза составляет 25-50 мг (1-2 таблетки) которая обычно может быть увеличена до 150-250 мг в день (6-10 таблеток) а при достижении терапевтического эффекта - уменьшена до поддерживающих доз. Парентеральное введение препарата обосновано в тех слачаях когда применение внутрь не представляется возможным. Суточная доза в этих случаях составляет обычно 75-100 мг (3-4 мл) при обеспечении постельного режима а также возможности контроля за артериальным давлением и пульсом. Способ применения инъекций: глубоко внутримышечно. Препарат может быть введен и внутривенно в сильно разведенном виде путем капельной инфузии (50-100 мг препарата в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или в растворе глюкозы). При парентеральном применении рекоменудется менять место введения из-за возможной местной чувствительности и повреждения тканей. С целью предупреждения ортостатического коллапса после первой большой дозы или после повторных введений больному назначается постельный режим в течение 1/2 часа после введения. В начальном периоде применения препарата - в индувидуально определенном периоде - вождение транспорта или выполнение травмоопасных работ запрещается. В дальнейшем степень запрета определяется в каждом конкретном случае. В время применения препарата потребление спиртных напитков запрещается! 5-[(2-Хлорфенил)метил-4567-тетрагидротиено[32-с]пиридин. Cинонимы: Тиклид Angregal Caudalin Iriflexin Panaldine Ticlid Ticlidan Ticlopin Ticlosan Tilcid. Новый препарат считающийся чистым (избирательным) антиагрегантом превосходящим по действи ацетилсалициловую кислоту. Назначают внутрь во время еды по 025 г (250 мг) 2 раза в день. Принимают при необходимости и хорошей переносимости длительно (2 - 6 мес и более). Возможны геморрагические явления тромбопения лейкопения агранулоцитоз. В процессе лечения необходимо систематически проводить гематологические исследования и контроль за функцией печени. Нельзя назначать препарат одновременно с антикоагулянтами и другими антиагрегантами (ацетилсалициловой кислотой и др.). Препарат противопоказан больным с повышенным риском кровотечения при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки остром геморрагическом инсульте заболеваниях печени беременности и кормлении грудью. Форма выпуска - таблетки по 025 г. |
Показания |
— психомоторное возбуждение различной этиологии: маниакальная стадия маниакально-депрессивного психоза инволюционный психоз депрессивно-параноидная шизофрения кататоническое возбуждение реактивная депрессия алкогольный психоз и другие психотические состояния протекающие с явлениями тревоги страха двигательного беспокойства; — невротические расстройства с повышенной возбудимостью нарушениями сна; — заболевания сопровождающиеся болевым синдромом: невралгия тройничного нерва неврит лицевого нерва опоясывающий лишай и др.; — зудящие дерматозы (как средство дополнительной терапии); — эпилепсия олигофрения (в составе комбинированной терапии); — для потенцирования действия анальгетиков средств для наркоза. левомепромазин 25 мг в одной таблетке покрытой оболочкой (в виде 338 мг левомепромазина малеината); левомепромазин 25 мг в одной ампуле (1 мл) Психомоторное возбуждение параноидно-галлюцинаторные синдромы (шизофрения делирий). Терапия длительным сном. В качестве вспомогательного средства при лечении эпилепсии олигофрении ажитированной депрессии. В малых дозах для лечения невротических состояний. Однократно вечером для лечения нарушений сна. Для потенцирования действия анальгетиков при подготовке к наркозу и для его потенцирования. |
Противопоказания |
— стойкая артериальная гипотония особенно у больных пожилого возраста; — заболевания печени; — заболевания кроветворной системы; — сердечно-сосудистая декомпенсация; — лактация. Нарушение функции печени. Заболевания кроветворной системы. Недостаточность кровообращения. Беременность. Заболевания при которых возможно резкое снижение артериального давления. Коматозные состояния вызванные алкоголем наркотиками и снотворными средствами. |
Взаимодействие с другими лекарствами |
Запрещается совместное назначение с: ингибиторами МАО (усиление возбуждения ЦНС); гипотензивными препаратами (выраженная гипотензия). С осторожностью назначают с: бензодиазепинами снотворными анальгетиками анестетиками парасимпатолитическими средствами трициклическими антидепрессантами (усиливает антихолинергическое и центральное седативное действие) леводопой (антагонизм). |
Побочное действие |
Со стороны ЦНС : экстрапирамидные нарушения с преобладанием акинетико-гипотонического синдрома утомляемость сонливость. Со стороны ЖКТ : сухость во рту нарушение функции печени запоры. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотония тахикардия. Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз. Артериальная гипотензия ортостатическая гипотензия сонливость сухость во рту тахикардия поражения печени гематологические нарушения (агранулоцитоз). Экстрапирамидные расстройства. |
Дозировка |
Внутрь назначают по 50-100 мг (до 300-400 мг) в сут. При умеренно выраженных психопатологических расстройствах курсовое лечение начинают с суточной дозы 25-50 мг (1-2 мл раствора или 1-2 таб.) увеличивая ежедневно дозу на 25-50 мг до суточной — 200-300 мг внутрь или 75-200 мг парентерально (в редких случаях — до суточной дозы 600-800 мг внутрь). К концу курса лечения дозу постепенно уменьшают и назначают для поддерживающей терапии 25-100 мг в сут. Для купирования острого алкогольного психоза назначают в/в 50-75 мг препарата. По показаниям вводят по 100-150 мг в/м в течение 5-7 дней. |
Передозировка |
Симптомы: судорожный синдром кома. Лечение: реанимационные мероприятия и симптоматическая терапия в специализированном отделении стационара. |
Фармакологическое действие |
Фармакокинетика Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 ч после приема внутрь и через 30-90 мин после в/м введения. Метаболит образующийся в результате деметилирования обладает фармакологической активностью остальные неактивны. Период полувыведения может варьировать от 15 ч до 78 ч. Элиминируется с мочой и калом. |
Время загрузки страницы 0.833 сек. |
Хостинг - Разработка - Сопровождение. Copyright © 2007-2015 All Rights Reserved |
![]() ![]() |